(ScSs) N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-(tetrahydropyranyl)-S-oxo-S-n-hexyl-cysteinol | 127876-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (ScSs) N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-(tetrahydropyranyl)-S-oxo-S-n-hexyl-cysteinol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(R)-hexylsulfinyl]-3-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 127876-19-1
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₅S
• 分子量: 391.572
• InChiKey: AKNFPZJGHFJFCX-MOGXLWNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ScSs) N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-(tetrahydropyranyl)-S-oxo-S-n-hexyl-cysteinol 在 吡啶 、 甲醇 、 a-丙烯酸氯甲酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S_CR_S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-S-oxo-S-n-hexylcysteinol
  参考文献：
  名称：

  Broek, L. A. G. M. van den; Veld, P. J. A. in't; Colstee, J. H., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3397 - 3406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S) N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-(tetrahydropyranyl)-S-n-hexyl-cysteinol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (ScSs) N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-(tetrahydropyranyl)-S-oxo-S-n-hexyl-cysteinol 、 [(S)-1-((S)-Hexane-1-sulfinylmethyl)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Broek, L. A. G. M. van den; Veld, P. J. A. in't; Colstee, J. H., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3397 - 3406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VAN, DEN BROEK L. A. G. M.;INT, VELD P. J. A.;COLSTEE, J. H.;OTTENHEIJM, +, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N9, C. 3397-3405
  作者：VAN, DEN BROEK L. A. G. M.、INT, VELD P. J. A.、COLSTEE, J. H.、OTTENHEIJM, +

  DOI：——

  日期：——