2-(3-chloro-2-methylphenyl)acetonitrile | 35703-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-2-methylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-2-methylphenylacetonitrile
• CAS: 35703-53-8
• 化学式: C₉H₈ClN
• mdl: MFCD09923882
• 分子量: 165.622
• InChiKey: RSRBEXCWZVGGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-2-methylphenyl)acetonitrile 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAGEN, HELMUT;PFISTER, JURGEN;WURZER, BRUNO;MEYER, NORBERT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-chlorobenzyl chloride 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAGEN, HELMUT;PFISTER, JURGEN;WURZER, BRUNO;MEYER, NORBERT

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159224A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了一些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其化学公式为I，包括它们的组合物及使用方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI FOUNDATION, INC.

  公开号：US20160039745A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I组成的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它们的组成物以及使用它们的方法。
• (3-Chlor-2-methylhenyl)ethylamine, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0340709A1

  公开（公告）日：1989-11-08

  (3-Chlor-2-methylphenyl)ethylamine der allgemeinen Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R¹, R⁴      Wasserstoff, C₁-C₈-Alkyl, ggf. substituiertes Arylmethyl oder Hetarylmethyl, R²      Wasserstoff oder gemeinsam mit R¹ =CHR⁶ worin R⁶      ggf. substituiertes Aryl oder Hetaryl bedeutet, R³      Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl oder ggf. substituiertes Aryl, R⁵      eine Gruppe R¹, ggf. substituiertes C₂-C₃-Alkyl, -C(X)Y, worin X      Sauerstoff- oder Schwefel und Y      ggf. substituiertes C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Aryloxy, Arylamino, C₁-C₄-Alkylarylamino- oder Diarylaminogruppe, C₁-C₄-Alkoxycarbonyl-C₁-C₂-alkylamino, Amino, C₁-C₄-Alkylamino, Di-C₁-C₄-Alkylamino, C₁-C₄-Alkoxy oder ein Rest R¹, bedeutet, -SO₂R⁷ worin R⁷ Amino, C₁-C₄-Alkylamino, Di-C₁-C₄-Alkylamino, C₁-C₄-Alkoxy oder ein Rest R¹ bedeutet oder -P(X)R⁸R⁹ worin X die vorstehend gegebene Bedeutung hat und R⁸, R⁹      C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylamino, Di-C₁-C₄-Alkylamino, Aryloxy und/oder C₁-C₄-Halogenalkoxy bedeuten, oder R⁴, R⁵      gemeinsam =CHR⁶ oder worin Z      C₂-C₄-Methylenbrücke, ggf. substituiertes Ethylen oder ggf. substituiertes Ethenylen, bedeutet, wobei R³ Wasserstoff bedeutet, wenn R² nicht Wasserstoff bedeutet, sowie deren umweltverträgliche Salze, Verfahren zur Herstellung und Verwendung.

  (通式 I 的（3-氯-2-甲基苯基）乙胺 其中取代基的含义如下： R¹、R⁴ 氢、C₁-C₈-烷基、任选取代的芳甲基或 hetarylmethyl、 R² 氢或与 R¹ 一起 =CHR⁶ 其中 R⁶ 是任选取代的芳基或正十八烷基、 R³ 是氢、C₁-C₆-烷基或任选取代的芳基、 R⁵ 是基团 R¹、任选取代的 C₂-C₃ 烷基、 -C(X)Y，其中 X 是氧或硫，以及 Y 是任选取代的 C₁-C₄ 烷基、 C₁-C₄-烷氧基、芳氧基、芳基氨基、C₁-C₄-烷基芳基氨基或二芳基氨基、C₁-C₄-烷氧基羰基-C₁-C₂-烷基氨基、氨基、C₁-C₄-烷基氨基、二-C₁-C₄-烷基氨基、C₁-C₄-烷氧基或自由基 R¹、 是指 -SO₂R⁷，其中 R⁷ 是氨基、C₁-C₄-烷基氨基、二-C₁-C₄-烷基氨基、C₁-C₄-烷氧基或基团 R¹，或 -P(X)R⁸R⁹，其中 X 具有上述含义，且 R⁸、R⁹表示 C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷基氨基、二 C₁-C₄-烷基氨基、芳氧基和/或 C₁-C₄-卤代烷氧基 或 R⁴、R⁵ 共同 =CHR⁶ 或 其中 Z 是 C₂-C₄-亚甲基桥、任选取代的亚乙基或任选取代的乙烯基、 是指 当 R² 不是氢时，其中 R³ 是氢，及其环境可接受的盐、制备工艺和用途。
• Indolone compounds and their use as AMPA receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10604484B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions, comprising compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用式（I）化合物的方法。
• Benzimidazolone and benzothiazolone compounds and their use as AMPA receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10611730B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物和式（I）化合物的使用方法。