methyl-2 ethyl-3 cyano-6 pyrrolo<3,2-b>pyridine | 125189-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl-2 ethyl-3 cyano-6 pyrrolo<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 3-ethyl-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 125189-37-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: FVXWRSTVGWPBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2 ethyl-3 cyano-6 pyrrolo<3,2-b>pyridine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 iodure de trimethyl-1,2,4 ethyl-3 carbamoyl-6 pyrrolo<3,2-b>pyridinium
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮[2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶类化合物的合成方法

  摘要：

  Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法，并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物，以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260424
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2 acetyl-3 cyano-6 pyrrolo<3,2-b>pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到methyl-2 ethyl-3 cyano-6 pyrrolo<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮[2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶类化合物的合成方法

  摘要：

  Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法，并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物，以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260424

文献信息

• MONNET, MARIE ODILE;FAURET, THIERRY;LEVACHER, VINCENT;DUPAS, GEORGES;BOUR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1029-1037
  作者：MONNET, MARIE ODILE、FAURET, THIERRY、LEVACHER, VINCENT、DUPAS, GEORGES、BOUR+

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse et étude de modèles de NADH à noyaux accolés en série pyrrolo[2,3-<i>b</i>] et [3,2-<i>b</i>]pyridines
  作者：Marie Odile Monnet、Thierry Fauret、Vincent Levacher、Georges Dupas、Jean Bourguignon、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570260424

  日期：1989.7

  Des dérivés pyrrolo[2,3-b] et [3,2-b]pyridiniques précurseurs de modèles annelés du NADH ont été préparés. Plusieurs méthodes de construction d'un cycle pyridinique accolé ont été utilisées au départ de dérivés de l'amino-2 ou −3 pyrrole. Le passage aux structures dihydropyridiniques correspondantes a permis d'obtenir des réactifs modèles du NADH possédant une excellente réactivité et beaucoup plus

  Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法，并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物，以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org