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3'-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-L-alanyl]amino-2',3'-dideoxy-5-methyluridine
3'-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-L-alanyl]amino-2',3'-dideoxy-5-methyluridine | 125483-23-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-L-alanyl]amino-2',3'-dideoxy-5-methyluridine
英文别名
benzyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
CAS
125483-23-0
化学式
C
21
H
26
N
4
O
7
mdl
——
分子量
446.46
InChiKey
NLROYRXVHAWSCB-QMCVQRASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
32
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
146
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,3-dideoxy-3-L-alanylamino-β-D-erythro-pentofuranosyl)thymine
125483-18-3
C
13
H
20
N
4
O
5
312.326
反应信息
作为反应物:
描述:
3'-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-L-alanyl]amino-2',3'-dideoxy-5-methyluridine
以85.9%的产率得到1-(2,3-dideoxy-3-L-alanylamino-β-D-erythro-pentofuranosyl)thymine
参考文献:
名称:
Derivatives of 2'-deoxyuridine substituted in the 5-,3'-or 5'-position
摘要:
本发明涉及2'-去氧尿苷的新颖衍生物,其在5-、3'-或5'-位置被α-氨基酰基团取代,以及其制备过程和所含药物。这些衍生物具有以下通用公式: 其中R从含有1至4个碳原子的烷基或烯基基团、芳基基团或卤素中选择,其中所述烷基、烯基和芳基基团可能含有至少一个卤素取代基,以及公式--NH--R.sub.1中的基团,其中R.sub.1是含有2至6个氨基酸的氨基酸残基或肽残基;R'和R"从羟基基团和公式--NH--R.sub.1中选择,其中R.sub.1如上定义,但R'和R"不能同时为--NH--R.sub.1,当R为--NH--R.sub.1时,R'和R"同时为一个羟基团。应用:治疗癌症和病毒感染。
公开号:
US05212161A1
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文献信息
MORINIERE, JEAN-LUC;FAUIQUES, MICHELLE;ROUSSEAU, CLAUDE;DANREE, BERNARD;M+
作者:
MORINIERE, JEAN-LUC、FAUIQUES, MICHELLE、ROUSSEAU, CLAUDE、DANREE, BERNARD、M+
DOI:
——
日期:
——
US5212161A
申请人:
——
公开号:
US5212161A
公开(公告)日:
1993-05-18
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