(24R,25R,26R)-3β-methoxy-24,26-dimethyl-25,27-cyclo-5α-cholestane | 124512-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R,25R,26R)-3β-methoxy-24,26-dimethyl-25,27-cyclo-5α-cholestane
• 英文别名: (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,5R)-5-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]hexan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 124512-49-8
• 化学式: C₃₀H₅₂O
• 分子量: 428.742
• InChiKey: UIQSEAZETPVHSV-BEVYSIEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R,25R,26R)-3β-methoxy-24,26-dimethyl-25,27-cyclo-5α-cholestane 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (23S)-23-acetoxy-3β-methoxy-26,26-dimethyl-27-nor-5α-cholestan-24-one
  参考文献：
  名称：

  Doss, George A.; Proudfoot, Johan R.; Silva, J. Cristopher, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 305 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-7H-苯并(de)蒽-7-酮 、 碘甲烷 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOSS, GEORGE A.;PROUDFOOT, JOHN R.;SILVA, CHRISTOPHER J.;DJERASSI, CARL, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 305-310

  摘要：

  DOI：