2-Benzylmercapto-cyclopent-1-en-1-carbonsaeure | 91909-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylmercapto-cyclopent-1-en-1-carbonsaeure
• 英文别名: 2-benzylthio-1-cyclopentene-1-carboxylic acid；2-benzylthio cyclopentene carboxylic acid；2-Benzylsulfanylcyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 91909-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: NLABIJAJRNLCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylmercapto-cyclopent-1-en-1-carbonsaeure 生成 N-(1-adamantylmethyl)-2-benzylsulfanylcyclopentene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SHROOT, BRAHAM;MAIGNAN, JEAN;SCHMIDT, RAINER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of a 4,5-tri or
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques (C.I.R.D.)

  公开号：US04851541A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  A process for preparing a 4,5-tri or tetramethylene-4-isothiazoline-3-one comprises cyclizing a 2-alkyl or aralkyl thio-1-cycloalkene-1-carboxamide in the form of its sulfoxide in an organic solvent in the presence of a acid chloride and adding to the resulting 4,5-tri or tetramethylene-4-isothiazoline-3-one hydrochloride a mineral or organic base or water so as to free the 4,5-tri or tetramethylene-4-isothiazoline-3-one in the form of a free base.

  一种制备4,5-三或四亚甲基-4-异噻唑啉-3-酮的方法，包括在有机溶剂中存在酸性氯化物的情况下，使2-烷基或芳基烷基硫代-1-环己烯-1-羧酰胺的亚砜环化，并向所得的4,5-三或四亚甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸中加入矿物质或有机碱或水，以释放4,5-三或四亚甲基-4-异噻唑啉-3-酮的游离碱形式。
• US4851541A
  申请人：——

  公开号：US4851541A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US5153212A
  申请人：——

  公开号：US5153212A

  公开（公告）日：1992-10-06