5-hydroxymethyl-5-methyl-3-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione | 122556-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-hydroxymethyl-5-methyl-3-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-4-methyl-1-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]-2,5-imidazolidine dione；5-(hydroxymethyl)-5-methyl-3-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 122556-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃O₅
• 分子量: 333.224
• InChiKey: OKKQUUHHEWFABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-5-methyl-3-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7a-methyl-6-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-dihydro-imidazo[1,5-c]oxazole-3,5,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel hydantoin derivatives as selective androgen receptor modulators

  摘要：

  A novel series of hydantoin derivatives were identified by in vivo studies as tissue selective androgen receptor modulators. SAR around this series revealed that the function of the ligand could be altered by minor structural modification. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.084
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-hydroxymethyl-5-methyl-3-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel hydantoin derivatives as selective androgen receptor modulators

  摘要：

  A novel series of hydantoin derivatives were identified by in vivo studies as tissue selective androgen receptor modulators. SAR around this series revealed that the function of the ligand could be altered by minor structural modification. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.084

文献信息

• NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20070197521A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is directed to novel bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新颖的双环杂环化合物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和症状中的用途。
• Antiandrogenic 4-hydroxymethyl-2-imidazolidine-diones
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US04873256A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  A compound in all possible racemic and optically active forms of the formula ##STR1## wherein .dbd.X is .dbd.O or imino having antiandrogenic activity and novel intermediates and processes for their preparations.

  一种具有抗雄激素活性的化合物，其化学式为##STR1##，可以是所有可能的外消旋和旋光异构体形式，其中.dbd.X是.dbd.O或亚胺，以及其制备的新型中间体和过程。
• Bicyclic heterocycles useful as selective androgen receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US08097730B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  The present invention is directed to novel bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型双环杂环化合物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和病症中的使用。
• Nouvelles imidazolidines substitués par un radical hydroxyméthyle et un radical phényl substitue,leur procédé de préparation, leur application comme médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et un intermédiaire pour leur préparation
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0305270A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  L'invention a pour objet les produits de formule géné­rale I : dans laquelle X représente un atome d'oxygène ou un groupement imino sous toutes leurs formes racémique et optiquement actives possibles, leur procédé de préparation, leur applica­tion comme médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et un intermédiaire pour leur préparation.

  本发明的目的是通式 I ： 其中 X 代表氧原子或亚胺基团，以及它们所有可能的外消旋形式和光学活性形式、它们的制备工艺、它们作为药物的用途、含有它们的药物组合物以及制备它们的中间体。
• COUSSEDIERE, DANIEL;GIGLIOTTI, GIUSEPPE;MOGUILEWSKY, MARTINE
  作者：COUSSEDIERE, DANIEL、GIGLIOTTI, GIUSEPPE、MOGUILEWSKY, MARTINE

  DOI：——

  日期：——