Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-[(4-methoxy-phenyl)-amide] 6-p-tolylamide | 126230-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-[(4-methoxy-phenyl)-amide] 6-p-tolylamide
• 英文别名: 6-N-(4-methoxyphenyl)-2-N-(4-methylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 126230-23-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: ADTRXIUEGFFMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、343.21 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-[(4-methoxy-phenyl)-amide] 6-p-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 6-Bromopyridine-2-carboxamide and Pyridine-2,6-dicarboxamide: Partial Aminocarbonylation of 2,6-Dibromopyridine

  摘要：

  在受控条件下（如一氧化碳压力）下，钯催化的2,6-二溴吡啶与初级胺的羰基化反应主要生成N-芳基或N-烷基-6-溴吡啶-2-羧酰胺，并伴有N,N′-二芳基或N,N′-二烷基吡啶-2,6-二羧酰胺。对N-芳基和N-烷基-6-溴吡啶-2-羧酰胺进行进一步的氨基羰基化反应，可以得到不对称的N,N′-二芳基、N-烷基-N′-芳基或N,N′-二烷基吡啶-2,6-二羧酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27372

文献信息

• HORINO, HIROSHI;SAKABA, HIROYUKI;ARAI, MANNOSUKE, SYNTHESIS,(1989) N, C. 715-718
  作者：HORINO, HIROSHI、SAKABA, HIROYUKI、ARAI, MANNOSUKE

  DOI：——

  日期：——