摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-((E)-2-Furan-2-yl-vinyl)-5,5,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-chromene | 125811-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((E)-2-Furan-2-yl-vinyl)-5,5,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-chromene
英文别名
2-[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl]-5,5,8a-trimethyl-7,8-dihydro-6H-chromene
2-((E)-2-Furan-2-yl-vinyl)-5,5,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-chromene化学式
CAS
125811-98-5
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
YRGWQIYQWLUCKF-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((E)-2-Furan-2-yl-vinyl)-5,5,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-chromenesilica gel 作用下, 以 甲醇正己烷氯仿 为溶剂, 反应 3.5h, 以60%的产率得到7,11,11-trimethyl-5-(furan-2-yl)-tricyclo[5.4.0.03,6]undec-1-ene-4-one
    参考文献:
    名称:
    亚芳基-β-紫罗兰酮的光化学:通过分子内,选择性光化学(4 + 2)环加成反应,仅在水性有机溶剂中发生的新型三环酮的高效途径。
    摘要:
    (E,E)-亚芳基-β-紫罗兰酮(1a-f)被转化为1,7,7-三甲基-3-(E-2'-芳基乙烯基)-2-氧杂双环[4.4.0] deca-3,通过在无水溶剂中辐照,可生成5-二烯(3a-f,约90%)。(3a-f)在甲醇水溶液中的辐照导致Z,E-亚芳基-β-紫罗兰酮(2)通过逆电环化作用进行分子内,选择性外[4 + 2]光环加成反应,生成11-(exo )-芳基-1,7,7-三甲基三环[4.4.0.1(2,4)]十一-5-烯-3-酮(8a-f,60-80%)。后者在硅胶上重排,以定量得到5-芳基-7,11,11-三甲基-三环[5.4.0.0(3,6)]十一烷基-1-烯-4-酮(5a-f)。在甲醇水溶液中辐照1a-f会导致8a-f,但在1c,f的情况下,其中分别形成了三环酮9c(55%)和9f(80%)的三环酮,这种三环酮是由2的光去共轭衍生而来的,
    DOI:
    10.1021/jo010963w
  • 作为产物:
    描述:
    (1E,4E)-1-Furan-2-yl-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-penta-1,4-dien-3-one 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到2-((E)-2-Furan-2-yl-vinyl)-5,5,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-chromene
    参考文献:
    名称:
    亚芳基-β-紫罗兰酮的光化学:通过分子内,选择性光化学(4 + 2)环加成反应,仅在水性有机溶剂中发生的新型三环酮的高效途径。
    摘要:
    (E,E)-亚芳基-β-紫罗兰酮(1a-f)被转化为1,7,7-三甲基-3-(E-2'-芳基乙烯基)-2-氧杂双环[4.4.0] deca-3,通过在无水溶剂中辐照,可生成5-二烯(3a-f,约90%)。(3a-f)在甲醇水溶液中的辐照导致Z,E-亚芳基-β-紫罗兰酮(2)通过逆电环化作用进行分子内,选择性外[4 + 2]光环加成反应,生成11-(exo )-芳基-1,7,7-三甲基三环[4.4.0.1(2,4)]十一-5-烯-3-酮(8a-f,60-80%)。后者在硅胶上重排,以定量得到5-芳基-7,11,11-三甲基-三环[5.4.0.0(3,6)]十一烷基-1-烯-4-酮(5a-f)。在甲醇水溶液中辐照1a-f会导致8a-f,但在1c,f的情况下,其中分别形成了三环酮9c(55%)和9f(80%)的三环酮,这种三环酮是由2的光去共轭衍生而来的,
    DOI:
    10.1021/jo010963w
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gandhi, R. P.; Kumar, Sudhir; Aryan, R. C., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1759 - 1762
    作者:Gandhi, R. P.、Kumar, Sudhir、Aryan, R. C.、Ishar, M. P. S.
    DOI:——
    日期:——
  • GANDHI, R. P.;KUMAR, SUDHIR;ARYAN, R. C.;ISHAR, M. P. S., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1759-1762
    作者:GANDHI, R. P.、KUMAR, SUDHIR、ARYAN, R. C.、ISHAR, M. P. S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多