(2-Methoxyphenyl)-2,3-butadienoat | 119788-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2-Methoxyphenyl)-2,3-butadienoat
• CAS: 119788-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: XPMCXYHIXQRQPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxyphenyl)-2,3-butadienoat 以 xylene 为溶剂， 反应 21.0h， 以37%的产率得到9-Methoxy-2-oxatricyclo<5.2.2.0^1,5>undeca-4,8,10-trien-3-on
  参考文献：
  名称：

  Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1161 - 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 (Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 2-methoxy-phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到(2-Methoxyphenyl)-2,3-butadienoat
  参考文献：
  名称：

  Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1161 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>Cinchona</i> Alkaloid Catalyzed Enantioselective [4 + 2] Annulation of Allenic Esters and <i>in Situ</i> Generated <i>ortho</i>-Quinone Methides: Asymmetric Synthesis of Functionalized Chromans
  作者：Yu-Hua Deng、Wen-Dao Chu、Xiang-Zhi Zhang、Xu Yan、Ke-Yin Yu、Liang-Liang Yang、Hanmin Huang、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00370

  日期：2017.5.19

  A novel enantioselective [4 + 2] annulation of the allenoates having a unique positive ortho-effect with in situ generated ortho-quinone methides has been developed under the catalysis of Cinchona alkaloid. This chiral amine-catalyzed reaction provides an alternative route to asymmetric catalytic construction of synthetically interesting, highly functionalized chiral chromans in good to excellent

  在金鸡纳生物碱的催化下，已开发出一种具有独特正邻位效应的脲基甲酸酯的新型对映体选择性[4 + 2]环化反应，该正向原位效应与原位生成的邻位醌甲基化产物有关。该手性胺催化的反应为合成有趣的，高度官能化的手性苯并二氢吡喃具有良好至优异的对映选择性（高达97％ee）提供了一条不对称催化结构的替代途径。
• HIMBERT, GERHARD;FINK, DIETER;DIEHL, KLAUS;RADEMACHER, PAUL;BITTNER, ANDR+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1161-1173
  作者：HIMBERT, GERHARD、FINK, DIETER、DIEHL, KLAUS、RADEMACHER, PAUL、BITTNER, ANDR+

  DOI：——

  日期：——