(4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-2,2-dimethyl-4-<(methylthio)methyl>-1,3-dioxane | 119593-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-2,2-dimethyl-4-<(methylthio)methyl>-1,3-dioxane
• 英文别名: N-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-4-(methylsulfanylmethyl)-1,3-dioxan-5-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 119593-57-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 331.457
• InChiKey: GOWKLXTZGQYFPV-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-2,2-dimethyl-4-<(methylthio)methyl>-1,3-dioxane 在 platinum(IV) oxide 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Trifluoro-methanesulfonate((2R,3R)-3-benzenesulfonylamino-3-carboxy-2-hydroxy-propyl)-benzyl-methyl-sulfonium;
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a023
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-2,4-dihydroxy-1-(methylthio)butane 、 (2R,3S)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-2,4-dihydroxy-1-(methylthio)butane 生成 (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-2,2-dimethyl-4-<(methylthio)methyl>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875

  摘要：

  DOI：