2-(isopropoxy)carbonylamino-4-benzyloxy-6-methyl-benzoic acid | 116913-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(isopropoxy)carbonylamino-4-benzyloxy-6-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-4-phenylmethoxy-6-(propan-2-yloxycarbonylamino)benzoic acid
• CAS: 116913-62-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: UKOOWPSORZWOFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isopropoxy)carbonylamino-4-benzyloxy-6-methyl-benzoic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 3-Methyl-5-phenylmethoxyphthalate 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 2-isopropoxy-5-methyl-7-benzyloxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one (55 mg), m.p. 137°-138° C., IR (CHCl3)的产率得到2-isopropoxy-5-methyl-7-benzyloxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-oxy-4H-3,1-benzoxazin-4-ones and related compounds and pharmaceutical

  摘要：

  2-氧基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，其化学式为：##STR1## 其中：a为1至4的整数；A为键或具有1至8个碳原子的烷基；R为氢、苯基、咪唑基或具有3至6个碳原子的环烷基，其中苯基、咪唑基或环烷基环上可选取1至3个取代基，所述取代基独立地选自于下列群组：具有1至4个碳原子的低烷基、具有1至4个碳原子的低烷氧基、--N(R.sup.1).sub.2、--NO.sub.2、卤素或具有1至4个碳原子的低烷基硫基，且每个R'独立地选自于下列群组：羟基、苄氧基、具有1至6个原子的低烷基、具有2至6个碳原子的低烯基、具有1至6个碳原子的低烷氧基、低烷基硫基或卤素-具有1至6个碳原子的低烷基、卤素、--NO.sub.2、--N(R.sup.1).sub.2、--NR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2、--NR.sup.1 COR.sup.2和--NR.sup.1 C(O)N(R.sup.1).sub.2，其中每个R.sup.1独立地为氢或具有1至4个碳原子的低烷基，或者共同形成一种哌啶或哌嗪环，所述环上的氮原子可选取具有1至4个碳原子的低烷基或--CH.sub.2 CH.sub.2 OH；每个R.sup.2独立地为具有1至4个碳原子的低烷基，如果R为氢，则A为烷基；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04745116A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Carbomethoxy-3-methyl-5-benzyloxy-benzoic acid 生成 2-(isopropoxy)carbonylamino-4-benzyloxy-6-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  KRANTZ, ALEXANDER;SPENCER, ROBIN;TAM, TIM;LISK, TENG J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4745116A
  申请人：——

  公开号：US4745116A

  公开（公告）日：1988-05-17