3β,17β-diacetoxy-4a-methyleno-9α,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-androstane | 125407-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-diacetoxy-4a-methyleno-9α,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-androstane
• 英文别名: [(1R,3S,6S,9R,11S,12S,15S,16S)-15-acetyloxy-16-methyl-8-methylidene-2-oxapentacyclo[9.7.0.01,3.03,9.012,16]octadecan-6-yl] acetate
• CAS: 125407-97-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: FDSDIIJNLFNJAL-LLQANNADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxy-4a-methyleno-9α,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-androstane 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 17β-acetoxy-4aα-methyl-3β,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β-androstan-9α-ol
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1327 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxy-4a-methyleno-B,19-dinor-5β-androst-9-ene 生成 3β,17β-diacetoxy-4a-methyleno-9α,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-androstane
  参考文献：
  名称：

  KASAL, ALEXANDER;ZAJICEK, JAROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1327-1335

  摘要：

  DOI：