7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine | 123419-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 7-methylthio-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；7-(methylthio)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；7-methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 123419-92-1
• 化学式: C₇H₆N₂OS₂
• 分子量: 198.269
• InChiKey: WFWOWPRJYLLYLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine 800.0~1000.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 (2-thiazolyl)iminopropadienone 、
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrimidinones and Thiazolo[3,2-a]pyrimidinones: Precursors for Pyridyl- and Thiazolyliminopropadienones, R - N=C=C=C=O

  摘要：

  在 2-吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16a 的闪速真空热解（FVT）过程中，2-吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 与 2-氨基吡啶一起生成，并通过氩基质红外光谱进行了观察，但这两种产物在升温至室温再生起始材料时会重新结合。吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16b 和 16c 的 FVT 分别生成吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 和吡啶基亚氨基丙二烯酮 19b 和 19c 的混合物。这些反应可以从开链双(2-吡啶基氨基)亚甲基乙烯中间体 20 的碎裂或吡啶嘧啶酮 16 和中离子吡啶嘧啶橄榄酸盐 21 的热相互转化来理解。通过 2-（甲硫基）噻唑嘧啶酮 24 的 FVT，以类似的方式获得了 2-噻唑亚氨基丙二烯酮 28。不过，相应的二氢衍生物 31 的主要产物为氰基乙烯 36。

  DOI：

  10.1071/ch11414
• 作为产物：
  描述：

  7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carboxylic acid 反应 0.08h， 以97%的产率得到7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives

  摘要：

  这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应，从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27241

文献信息

• YE, FANG-CHEN;CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 317-320
  作者：YE, FANG-CHEN、CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN

  DOI：——

  日期：——