N-p-Tolyl-azetidin | 3334-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: N-p-Tolyl-azetidin
• 英文别名: 1-p-Tolyl-azetidine；1-(4-methylphenyl)azetidine
• CAS: 3334-93-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: ZXSMIXKEWDMJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 1,3-丙二醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到N-p-Tolyl-azetidin
  参考文献：
  名称：

  通过级联借氢策略在介孔二氧化硅上由可重复使用的 1,2,4-三唑铱催化合成 2-芳基异吲哚啉衍生物。

  摘要：

  1,2,4-三唑铱配合物与介孔 MCM-41 的共价连接产生了一种非均相催化剂，该催化剂被发现可通过级联借用有效合成 2-芳基异二氢吲哚、喹啉、环胺和对称仲胺氢战略。有趣的是，由 1,2,4-三唑铱络合物和介孔 MCM-41 制备的负载型多相铱催化剂在制备 2-芳基异二氢吲哚衍生物和对称仲胺方面表现出高催化活性。催化剂系统至少可循环使用五次。除了三唑的重要作用外，接枝在硅质载体上的铱位点可以作为多功能催化中心，从而大大提高催化剂的催化活性。此外，机械实验表明，该反应由初始醇脱氢引发，并由氢化铱中间体促进。重要的是，对诊断性氢化铱信号的直接检测证实了 2-芳基异二氢吲哚的合成是通过借氢过程发生的。这项工作为通过借氢策略合成异二氢吲哚提供了一个有效的例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201904095

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155264A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Utilization of Cyclic Amides as Masked Aldehyde Equivalents in Reductive Amination Reactions
  作者：Robin J. Prince、Fang Gao、Jessica E. Pazienza、Isaac E. Marx、Jurgen Schulz、Brian T. Hopkins

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00816

  日期：2019.6.21

  sizes was demonstrated through the formation of a range of differentiated diamine products. Furthermore, this methodology was expanded to include N-aryl pyrrolidinone substrates with an enantiopure ester group at the 5-position, and α-amino piperidinones were prepared with complete retention of stereochemical information. The development of this chemistry has enabled the consideration of lactams as useful

  已经发现一种操作简单的方案，该方案将伯胺或仲胺与N-芳基取代的内酰胺偶联，以中等至高产率递送分化的二胺。该方法允许在Cp 2 ZrHCl（Schwartz试剂）存在下部分还原内酰胺，然后在所得的半胺和伯胺或仲胺之间进行还原胺化。这些反应可以通过一锅法进行伸缩，以显着简化操作。通过形成一系列不同的二胺产物，证明了各种环尺寸的胺和取代的内酰胺的范围。此外，此方法已扩展为包括N在立体化学信息完全保留的情况下，制备了在5位具有对映体纯酯基的-芳基吡咯烷酮底物和α-氨基哌啶酮。该化学方法的发展使得内酰胺被认为是有用的合成子。
• Use of hexamethylphosphoramide chmpa in the alkylation of aromatic amines: synthesis of azetidines, pyrrolidines, piperidines and hexahydroazepines
  作者：Eusebio Juaristi、Domingo Madrigal

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80091-2

  日期：1989.1

  The direct alkylation of -toluidine, as a model of aromatic amines, with 1,3-, 1,4-, 1,5- and 1,6-ditosylates, -dibromides or -dimesylates in HMPA as solvent affords the corresponding cyclic amines. The convenience of this reaction and some observed limitations are discussed.

  作为芳族胺的模型，对甲苯胺的直接烷基化用HMPA中的1,3-，1,4-，1,5-和1,6-二甲苯磺酸酯，-二溴化物或-二甲苯磺酸酯作为溶剂提供了相应的环状胺。讨论了该反应的便利性和一些观察到的局限性。
• Diverse carbene transferase enzyme catalysts derived from a P450 enzyme
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US11525123B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure provides cytochrome P450 variants useful for carrying out in vivo and in vitro carbene insertion reactions. Methods for preparing carbene insertion products including cyclopropenes, cyclopropanes, bicyclobutanes, substituted lactones, cyclized compounds, and substituted amines are also described.

  本公开提供了有助于进行体内和体外碳烯插入反应的细胞色素 P450 变体。还描述了制备碳烯插入产物（包括环丙烯、环丙烷、双环丁烷、取代内酯、环化化合物和取代胺）的方法。
• [EN] NEW ANTI-HEPATITIS B COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ANTI-HÉPATITE B<br/>[ZH] 新型抗乙肝化合物
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2022268154A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  提供一类用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，还提供含有所述化合物的药物组合物、其制备方法及利用所述化合物治疗和预防乙型肝炎的方法。具体地，提供式(I)所示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。

表征谱图