Thiomalonsaeure-<2-methoxy-anilid>-nitril | 91818-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiomalonsaeure-<2-methoxy-anilid>-nitril
• 英文别名: 2-cyano-N-(2-methoxy-phenyl)-thioacetamide；2-cyano-N-(2-methoxyphenyl)ethanethioamide
• CAS: 91818-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: ISJVVLXOLUFMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiomalonsaeure-<2-methoxy-anilid>-nitril 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-(2-methoxy-phenyl)-4-phenyl-3H-thiazol-2-ylidene]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  二硫代羧酸的取代芳酰胺的研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469921

文献信息

• Synthesis of 5-Acyl-2-Amino-3-Cyanothiophenes: Chemistry and Fluorescent Properties
  作者：Kseniya I. Lugovik、Alexander K. Eltyshev、Enrico Benassi、Nataliya P. Belskaya

  DOI：10.1002/asia.201700721

  日期：2017.9.19

  Twist and shout: The synthesis of polyfunctional thiophenes is reported. Quantum-mechanical calculations explain the synthetic pathway of this heterocyclization. Both experimental and computational spectral results demonstrate that the optical properties of the synthesized thiophenes are caused by the presence of an intramolecular charge-transfer (ICT) state during absorption and a twisted ICT state

  捻转：报道了多官能噻吩的合成。量子力学计算解释了这种杂环化的合成途径。实验和计算光谱结果均表明，合成的噻吩的光学性质是由吸收过程中分子内电荷转移（ICT）状态的存在和激发态中几何弛豫后的扭曲ICT状态引起的。