3,9-dihydroxy-1,2-dimethoxy-6a,7-dehydroaporphine | 121949-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 3,9-dihydroxy-1,2-dimethoxy-6a,7-dehydroaporphine
• 英文别名: 15,16-Dimethoxy-10-methyl-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,3,5,7,9(17),13,15-heptaene-5,14-diol
• CAS: 121949-75-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: MICRYEHFRVKJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-dihydroxy-1,2-dimethoxy-6a,7-dehydroaporphine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 goudotianine
  参考文献：
  名称：

  古德古特瓜中的一种新型7-甲基脱氢阿福啡古丁甜碱的结构与合成

  摘要：

  2,9-二羟基-1,3-二甲氧基- 7-甲基6a中，的全合成7- dehydroaporphine 1A和3,9-二羟基-1,2-二甲氧基- 7-甲基-6A，7-dehydroaporphine 1B中描述。两者与从Guatteria goudotiana RE Fries中分离出的天然古丁氨酸的直接比较显示后者与1b相同。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250557
• 作为产物：
  描述：

  6-carbethoxy-3,9-dihydroxy-1,2-dimethoxy-6a,7-dehydronoraporphine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到3,9-dihydroxy-1,2-dimethoxy-6a,7-dehydroaporphine
  参考文献：
  名称：

  古德古特瓜中的一种新型7-甲基脱氢阿福啡古丁甜碱的结构与合成

  摘要：

  2,9-二羟基-1,3-二甲氧基- 7-甲基6a中，的全合成7- dehydroaporphine 1A和3,9-二羟基-1,2-二甲氧基- 7-甲基-6A，7-dehydroaporphine 1B中描述。两者与从Guatteria goudotiana RE Fries中分离出的天然古丁氨酸的直接比较显示后者与1b相同。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250557

文献信息

• CASTEDO, L.;GRANJA, J. A.;RODRIGUEZ, DE LERA A.;VILLAVERDE, M. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1561-1566
  作者：CASTEDO, L.、GRANJA, J. A.、RODRIGUEZ, DE LERA A.、VILLAVERDE, M. C.

  DOI：——

  日期：——