3,4,6-tri-t-butyl-1,2-benzenedimethanol | 121724-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-t-butyl-1,2-benzenedimethanol
• 英文别名: (3,4,6-Tri-tert-butyl-1,2-phenylene)dimethanol；[3,4,6-tritert-butyl-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 121724-81-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: QZJWJFKAVWICNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-t-butyl-1,2-benzenedimethanol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， -15.0~100.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 (3,4,6-tri-t-butyl-benzo)cyclopropene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  稳定的异苯并呋喃衍生物的合成及光化学反应

  摘要：

  合成了4,5,7-三叔丁基异苯并呋喃（），是一种稳定且不受电子干扰的异苯并呋喃衍生物。作为主要产物而不是杜瓦异苯并呋喃的主要产物（3,4,6-三叔丁基苯并）-环丙烯-3-甲醛（）的光解作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80334-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-Tri-tert-butylphthalsaeuredimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3,4,6-tri-t-butyl-1,2-benzenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Isobenzofuran Derivative Undergoing Photovalence Isomerization

  摘要：

  合成了4,5,6-三叔丁基异苯并呋喃(1)和4,5,7-三叔丁基异苯并呋喃。它们在室温下在溶液中无限稳定。照射后，1发生光价异构化，得到2,3,4-三叔丁基-8-氧杂四环[4.3.0.02,4.03,5]nona-1(9),6-二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.932

文献信息

• Synthesis and photoreaction of 4,5,7-tri-t-butyl benzo[c]thiophene: A novel benzo[c]thiophene derivative and its Dewar isomer
  作者：Reda M. El-Shishtawy、Koushi Fukunishi、Sadao Miki

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00506-8

  日期：1995.5

  4,5,7-Tri-t-butylbenzo[c]thiophene (1) has been successfully synthesized via cyclic sulfite (7) in high yield. Upon irradiation, 1 undergoes photovalence isomerization to afford the 3,4,6-tri-t-butylbenzo[1,2]cyclobutene sulfide (2) as a first example of Dewar benzo[c]thiophene.

  通过环状亚硫酸盐（7）已成功高产率地合成了4,5,7-三叔丁基苯并[ c ]噻吩（1）。辐射后，1进行光价异构化，得到3,4,6-三叔丁基苯并[1,2]环丁烯硫化物（2），作为杜瓦苯并[ c ]噻吩的第一个例子。
• MIKI, SADAO;YOSHIDA, MASAHIRO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 103-104
  作者：MIKI, SADAO、YOSHIDA, MASAHIRO、YOSHIDA, ZEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——