1-(3-Hydroxypropoxy)thymine | 118221-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-Hydroxypropoxy)thymine
• 英文别名: 1-(3-hydroxypropoxy)-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 118221-92-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 200.194
• InChiKey: SKSAQDZRHBESQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Benzyloxypropoxy)uracil 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARNDEN, M. R.;JENNINGS, L. J.;PARKIN, A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 4013-4016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-(hydroxyalkoxy)pyrimidines, a novel series of acyclic nucleoside analogues
  作者：Michael R. Harnden、L. John Jennings、Ann Parkin

  DOI：10.1039/p19900002175

  日期：——

  with either ethyl 3,3-diethoxy-2-methylpropionate (4) or methyl 3,3-dimethoxypropionate (5). The uracils (2a–d) were converted into cytosine analogues (3a–d)via intermediate 4-(1,2,4-triazol-1-yl) derivatives. (E)-5-(2-Bromovinyl)(36) and 5-vinyl (37) analogues of (2a) were prepared by palladium(II)-catalysed cross-coupling reactions on the 5-iodo derivative (32). The 5-fluoro-1-(hydroxyalkoxy)uracils

  胸腺嘧啶的1-（3-羟基丙氧基），1- [3-羟基-2-（羟甲基）丙氧基]，1-（2,3-二羟基丙氧基）和1-（3,4-二羟基丁氧基）衍生物的合成（1a – d）和尿嘧啶（2a – d）进行了描述。这些无环核苷是通过将适当官能化的脲与3,3-二乙氧基-2-甲基丙酸乙酯（4）或3,3-二甲氧基丙酸甲酯（5）环化而获得的。尿嘧啶（2a – d）通过中间体4-（1,2,4-triazol-1-yl）衍生物转化为胞嘧啶类似物（3a – d）。（E）-5-（2-溴乙烯基）（36）和（2a）的5-乙烯基（37）类似物是通过钯（II）在5-碘衍生物（32）上催化的交叉偶联反应制备的。5-氟-1-（羟基烷氧基）尿嘧啶（41）和（42）通过将5-氟-1-羟基尿嘧啶与适当官能化的卤化物烷基化而获得。该系列无环核苷均未在细胞培养物中的抗病毒测试中显示出活性。
• HARNDEN, MICHAEL R.;JENNINGS, L. JOHN;PARKIN, ANN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2175-2183
  作者：HARNDEN, MICHAEL R.、JENNINGS, L. JOHN、PARKIN, ANN

  DOI：——

  日期：——