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(+/-)-10,11-dimethoxy-N-n-propylnoraporphine | 84454-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-10,11-dimethoxy-N-n-propylnoraporphine
英文别名
10,11-dimethoxy-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline;10,11-dimethoxy-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
(+/-)-10,11-dimethoxy-N-n-propylnoraporphine化学式
CAS
84454-81-9
化学式
C21H25NO2
mdl
——
分子量
323.435
InChiKey
UYQRZWXFUKNUOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aporphines. 48. Enantioselectivity of (R)-(-)- and (S)-(+)-N-n-propylnorapomorphine on dopamine receptors
    作者:John L. Neumeyer、Dirk Reischig、George W. Arana、Alexander Campbell、Ross J. Baldessarini、Nora S. Kula、Keith J. Watling
    DOI:10.1021/jm00358a011
    日期:1983.4
    also was converted to (RS)-N-n-propylnorapomorphine dimethyl ether by dehydrogenation of the 10,11-O,O'-dimethyl ether of (R)-NPA with 10% palladium on carbon in acetonitrile, followed by reduction with sodium cyanoborohydride under acidic conditions. Alternatively (RS)-NPA 10,11-O,O'-dimethyl ether was obtained via total synthesis. (+)-Dibenzoyl-D-tartaric acid was used to resolve (RS)-NPA dimethyl
    合成了Nn-丙基norapomorphine(NPA)的对映体[(S)-(+)和(R)-(-)]。(R)-NPA通过Nn-丙基去甲吗啡的酸催化重排获得。(R)-NPA也通过将(R)-NPA的10,11-O,O'-二甲醚与10%/碳在乙腈中脱氢而转化为(RS)-Nn-丙基诺拉吗啡甲醚,然后在酸性条件下用氰基硼氢化钠还原。或者,通过全合成获得(RS)-NPA 10,11-O,O′-二甲基醚。使用(+)-二苯甲酰基-D-酒石酸来解析(RS)-NPA二甲醚。醚裂解得到的(S)-NPA盐酸盐盐的分离纯度大于99.9%,这是通过圆二色性(CD)光谱测定的。(S)-和(R)-NPA的药理活性用亚纳摩尔浓度的3H标记的阿扑吗啡(APO),ADTN和螺哌啶醇(SPR)评估与小腿尾状核富含膜的突触核蛋白级分的结合竞争。(R)-NPA对(S)-NPA的IC50(nM)值如下:[3H] APO,2.5对66;[3H]
  • US4687773A
    申请人:——
    公开号:US4687773A
    公开(公告)日:1987-08-18
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