合成了Nn-丙基norapomorphine(NPA)的对映体[(S)-(+)和(R)-(-)]。(R)-NPA通过Nn-丙基
去甲吗啡的酸催化重排获得。(R)-NPA也通过将(R)-NPA的10,11-O,O'-二
甲醚与10%
钯/碳在
乙腈中脱氢而转化为(RS)-Nn-丙基诺拉
吗啡二
甲醚,然后在酸性条件下用
氰基硼氢化钠还原。或者,通过全合成获得(RS)-NPA 10,11-O,O′-二甲基醚。使用(+)-二苯甲酰基-
D-酒石酸来解析(RS)-NPA二
甲醚。醚裂解得到的(S)-NPA盐酸盐盐的分离纯度大于99.9%,这是通过圆二色性(CD)光谱测定的。(S)-和(R)-NPA的药理活性用亚纳摩尔浓度的3H标记的
阿扑吗啡(APO),ADTN和螺
哌啶醇(
SPR)评估与小腿尾状核富含膜的突触核蛋白级分的结合竞争。(R)-NPA对(S)-NPA的IC50(nM)值如下:[3H] APO,2.5对66;[3H]