8-(Toluene-4-sulfonylamino)-octanoic acid | 78521-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(Toluene-4-sulfonylamino)-octanoic acid
• 英文别名: 8-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]octanoic acid；8-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]octanoic acid
• CAS: 78521-40-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 313.418
• InChiKey: BGGSKTZESBMHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(Toluene-4-sulfonylamino)-octanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到1-(Toluene-4-sulfonyl)-azonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种温和而有效的制备正甲苯磺酰胺和内酰胺的方法

  摘要：

  N-甲苯磺酰胺和内酰胺可以轻松地在温和条件下通过羧酸和仲磺酰胺的分子间或分子内缩合制备。在4-吡咯烷基二吡啶（4-PPY）存在下，使用的偶联剂是二环己基-碳二亚胺（DCC），该反应在室温下容易进行，通常以高收率进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85848-8

文献信息

• Omega-arylsulphonamidoalkanoic acids for treatment of thromboxane medited diseases
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0304271A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  The present invention provides the use of a compound of the formula (I): RSO₂NR′BCO₂H      (I) or a salt or ester thereof, wherein R is a phenyl, furan or thiophene ring optionally substituted by one or more substituents which are the same or different and are chosen from halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, C₁₋₄alkyl and C₁₋₄alkoxy; R′ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; and B is an acyclic hydrocarbon group having 4 to 11 linear carbon atoms, any one or more of the linear carbon atoms of which are optionally substituted by one or two C₁₋₃alkyl groups; in the preparation of a medicament for the treatment of thromboxane mediated diseases. Also provided are novel compounds of the formula (I), compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明提供了式 (I) 化合物的用途： RSO₂NR′BCO₂H (I) 或其盐或酯，其中 R 是苯基、呋喃或噻吩环，可任选被一个或多个相同或不同的取代基取代， 这些取代基选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、C₁₋₄烷基和 C₁₋₄烷氧基； R′ 是氢或₁₋₄烷基；以及 B 是具有 4 至 11 个线性碳原子的无环烃基，其中任意一个或多个线性碳原子任选被一个或两个 C₁₋₃烷基取代；用于制备治疗血栓素介导疾病的药物。此外，还提供了式 (I) 的新型化合物、含有这些化合物的组合物及其制备工艺。
• TANNER, DAVID;SOMFAI, PETER, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 613-618
  作者：TANNER, DAVID、SOMFAI, PETER

  DOI：——

  日期：——
• US4997847A
  申请人：——

  公开号：US4997847A

  公开（公告）日：1991-03-05
• [EN] W-ARYLSULPHONAMIDOALKANOIC ACIDS FOR TREATMENT OF THROMBOXANE MEDIATED DISEASES
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：WO1989001330A2

  公开（公告）日：1989-02-23

  (EN) The present invention provides the use of a compound of the formula (I): RSO2NR'BCO2H or a salt or ester thereof, wherein R is a phenyl, furan or thiophene ring optionally substituted by one or more substituents which are the same or different and are chosen from halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, C1-4alkyl and C1-4alkoxy; R' is hydrogen or C1-4alkyl; and B is an acyclic hydrocarbon group having 4 to 11 linear carbon atoms, any one or more of the linear carbon atoms of which are optionally substituted by one or two C1-3alkyl groups; in the preparation of a medicament for the treatment of thromboxane mediated diseases. Also provided are novel compounds of the formula (I), compositions containing them and processes for their preparation.(FR) La présente invention se rapporte à un composé représenté par la formule RSO2NR'BCO2H ou à un sel ou un ester dudit composé. Dans ladite formule, R représente un anneau de phényle, de furane ou de thiophène éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, qui sont identiques ou différents et qui sont choisis parmi un halogène, un nitro, un cyano, un trifluorométhyle, un alkyle de 1 à 4 atomes de carbone et un alkoxy de 1 à 4 atomes de carbone; R' représente un hydrogène ou un alkyle de 1 à 4 atomes de carbone; et b représente un groupe hydrocarbure acyclique comportant 4 à 11 atomes de carbone linéaires, n'importe lequel ou plusieurs de ces atomes de carbone linéaires étant éventuellement substitués par un ou deux groupes alkyle de 1 à 3 atomes de carbone. Ledit composé est utilisé dans la préparation d'un médicament servant à traiter les maladies transmises par la thromboxane. De nouveaux composés représentés par ladite formule, des compositions contenant lesdits composés et des procédés pour leur préparation sont également décrits.
• A mild and efficient method for the preparation of n-tosyl amides and lactams
  作者：David Tanner、Peter Somfai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85848-8

  日期：1988.1

  N-tosyl amides and lactams can be prepared easily and under mild conditions by the inter- or intramolecular condensation of carboxylic acids and secondary sulfonamides. The coupling reagent used is dicyclohexyl-carbodiimide (DCC) in the presence of 4-pyrrolidinopyridine (4-PPY) and the reactions proceed readily, usually in high yield, at room temperature.

  N-甲苯磺酰胺和内酰胺可以轻松地在温和条件下通过羧酸和仲磺酰胺的分子间或分子内缩合制备。在4-吡咯烷基二吡啶（4-PPY）存在下，使用的偶联剂是二环己基-碳二亚胺（DCC），该反应在室温下容易进行，通常以高收率进行。