Buta-2,3-dienoic acid o-tolyl ester | 110699-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Buta-2,3-dienoic acid o-tolyl ester
• CAS: 110699-85-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: ZDDQSLLPTZSTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Buta-2,3-dienoic acid o-tolyl ester 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到9-Methyl-2-oxatricyclo<5.2.2.0^1,5>undeca-4,8,10-trien-3-on
  参考文献：
  名称：

  Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 431 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯基溴乙酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 Buta-2,3-dienoic acid o-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 431 - 442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyridothiazepines via a 1,5‐Dipolar Cycloaddition Reaction between Pyridinium 1,4‐Zwitterionic Thiolates and Activated Allenes
  作者：Bin Cheng、Xinping Zhang、Hui Li、Yixuan He、Yun Li、Haiyan Sun、Taimin Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1002/adsc.202000655

  日期：2020.11.4

  The synthesis of pyridothiazepines has been achieved via a 1,5‐dipolar cycloaddition reaction between pyridinium 1,4‐zwitterionic thiolates and activated allenes conducted under thermal conditions. Meanwhile, a ring‐contraction reaction of the resulting pyridothiazepine derivatives via the extrusion of 3‐thioxoacrylates has also been described.

  吡啶硫并氮杂卓类化合物的合成是通过在热条件下进行的吡啶鎓1,4-两性离子硫醇盐和活化的丙二烯之间的1,5-偶极环加成反应实现的。同时，还描述了通过3-硫代丙烯酸酯的挤出反应生成的吡啶硫并ze庚因衍生物的环收缩反应。
• <i>Cinchona</i> Alkaloid Catalyzed Enantioselective [4 + 2] Annulation of Allenic Esters and <i>in Situ</i> Generated <i>ortho</i>-Quinone Methides: Asymmetric Synthesis of Functionalized Chromans
  作者：Yu-Hua Deng、Wen-Dao Chu、Xiang-Zhi Zhang、Xu Yan、Ke-Yin Yu、Liang-Liang Yang、Hanmin Huang、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00370

  日期：2017.5.19

  A novel enantioselective [4 + 2] annulation of the allenoates having a unique positive ortho-effect with in situ generated ortho-quinone methides has been developed under the catalysis of Cinchona alkaloid. This chiral amine-catalyzed reaction provides an alternative route to asymmetric catalytic construction of synthetically interesting, highly functionalized chiral chromans in good to excellent

  在金鸡纳生物碱的催化下，已开发出一种具有独特正邻位效应的脲基甲酸酯的新型对映体选择性[4 + 2]环化反应，该正向原位效应与原位生成的邻位醌甲基化产物有关。该手性胺催化的反应为合成有趣的，高度官能化的手性苯并二氢吡喃具有良好至优异的对映选择性（高达97％ee）提供了一条不对称催化结构的替代途径。
• HIMBERT, GERHARD;FINK, DIETER;DIEHL, KLAUS, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 431-441
  作者：HIMBERT, GERHARD、FINK, DIETER、DIEHL, KLAUS

  DOI：——

  日期：——