1-(p-toluenesulfonyl)-3,6-dioxa-1-azaspiro[4.4]non-8-en-2-one | 1093418-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-toluenesulfonyl)-3,6-dioxa-1-azaspiro[4.4]non-8-en-2-one
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3,6-dioxa-1-azaspiro[4.4]non-8-en-2-one
• CAS: 1093418-66-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅S
• 分子量: 295.316
• InChiKey: CENIRCZQEISZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethenyl-4-(2-propenoxy)-3-(p-toluenesulfonyl)-oxazolidin-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(p-toluenesulfonyl)-3,6-dioxa-1-azaspiro[4.4]non-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed intermolecular addition of alcohols toward the allenic bond of 4-vinylidene-2-oxazolidinones

  摘要：

  在金催化下，4-亚乙烯基-2-噁唑烷酮的近端异链双键与醇发生分子间加成反应，产生氢烷氧基化产物，这些产物可以很容易地高产率转化为相应的新型螺二氢呋喃或二氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/b808921c

文献信息

• Gold-catalyzed intermolecular addition of alcohols toward the allenic bond of 4-vinylidene-2-oxazolidinones
  作者：Yoshikazu Horino、Yasushi Takata、Ken Hashimoto、Shigeyasu Kuroda、Masanari Kimura、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1039/b808921c

  日期：——

  Gold catalyzed intermolecular addition of alcohols toward the proximal allenic double bond of 4-vinylidene-2-oxazolidinones gives hydroalkoxylation products, which can be easily converted into the corresponding novel spiro dihydrofuran or dihydropyran derivatives in high yield.

  在金催化下，4-亚乙烯基-2-噁唑烷酮的近端异链双键与醇发生分子间加成反应，产生氢烷氧基化产物，这些产物可以很容易地高产率转化为相应的新型螺二氢呋喃或二氢吡喃衍生物。