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1-(2-Hydroxy-phenyl)-heptan-2-one
1-(2-Hydroxy-phenyl)-heptan-2-one | 117379-94-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Hydroxy-phenyl)-heptan-2-one
英文别名
1-(2-hydroxyphenyl)heptan-2-one
CAS
117379-94-9
化学式
C
13
H
18
O
2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
MRLIYPOONKRKSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
15
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-Hydroxy-phenyl)-heptan-2-one
、
无水氯化铬(Ⅱ)
、
四氢呋喃
、
溶剂黄146
、
盐酸
以100%的产率得到
参考文献:
名称:
LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5841-5852
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
pentanoate de bromomethyl-2 phenyle
在 chromium dichloride 、
水
、
氯化铵
作用下, 生成
1-(2-Hydroxy-phenyl)-heptan-2-one
参考文献:
名称:
还原丙烯酰胺基团的邻苯二甲酰亚胺基团:酯类:非邻苯二甲酸二苄酯的丙酮酸酯和新的制备苯并二氟呋喃酮的取代基,在第2位1 1
摘要:
由-O-酰基苄基溴化物经CrCl 2还原而形成的σ键合有机铬(III)配合物经历了酯酰基官能团的1,5-转移,这允许通过选择的实验条件或者选择性地获得非掩蔽的羟基苯甲酮或2-取代的苯并γ-b呋喃的新制备方法。介绍了该方法的范围和局限性。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87790-5
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