3-(tert-butyliminomethyl)phenol | 130995-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(tert-butyliminomethyl)phenol
• CAS: 130995-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: JDVPRWIPJKRYLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyliminomethyl)phenol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到3-(2-tert-Butyl-oxaziridin-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Christensen, Dorthe; Jorgensen, Karl Anker; Hazell, Rita G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2391 - 2397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 叔丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以82.5%的产率得到3-(tert-butyliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型POCN亚胺型钳形镍配合物的合成，表征和氧化

  摘要：

  该报告描述了二价和三价镍的新型钳型配合物的合成和表征。NiBr 2（CH 3 CN）n和不对称钳型配体Ph-POC H N亚胺-R的回流甲苯混合物以高收率得到（Ph-POCN亚胺-R）Ni（II）Br（Ph-POC H N亚胺-R = 1-（Ph 2 PO），3-（CHNR）C 6 H 4 ; R = Bn，1 ; Ph，2 ; t- Bu，3 ; Cy，4）。NEt 3的存在促进了这些合成过程中的C–H镍化步骤。处理化合物1 - 4被Br 2，我2，Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS）和Ñ氯琥珀酰亚胺的似乎带来期望在这些配合物在Ni（II）中心单电子氧化，但推定的三价物种分解过时间，无法孤立。一个在BR中获得的分解产物的2反应被确定为两性离子化合物[BR 3的Ni（II）{κ ø - （ë） - ñ-（3-（（二苯基磷酰基）氧基）亚苄基）苯乙铵}]，5。为了确定对于稳定三价衍生物的分离重要的因素，我们制备了二价前体（i

  DOI：

  10.1021/om500529e