2-isopropylthio-4-methylsulfonyloxy-1,3-thiazole | 110958-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-isopropylthio-4-methylsulfonyloxy-1,3-thiazole
• 英文别名: (2-propan-2-ylsulfanyl-1,3-thiazol-4-yl) methanesulfonate
• CAS: 110958-56-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₃S₃
• 分子量: 253.367
• InChiKey: WOVYVYGXLUPJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylthio-4-methylsulfonyloxy-1,3-thiazole 、 磺酰氯 、 、 disodium;carbonate 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-isopropylthio-4-methylsulfonyloxy-5-chloro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Alkanesulfonate derivatives and their use as insecticides, acaricides or

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中Ar为吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、吡嗪环、异喹啉环或噻唑环，这些环可以被1-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、CF.sub.3和硝基，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.8烷基；被1-3个F、Cl或Br取代的C.sub.1-C.sub.7烷基；C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷基硫基；被1-4个F、Cl或甲基取代的C.sub.3-C.sub.7环烷基；被1-4个F、Cl、Br或甲基取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基甲基；烯丙基、丙炔基、苯基或苄基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.4烷基，可以被1-3个F或Cl取代，x为0、1或2，其中Ar为被R.sup.1--S(O)x和--O--SO.sub.2R.sup.2取代的2-和6-位的吡啶环，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.7烷基，且吡啶环未被进一步取代或被1-3个卤素取代。

  公开号：

  US04950679A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropylrhodanin 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 水 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 9.1 g of the objective compound as a pale brown crystal (yield: 78.8%)的产率得到2-isopropylthio-4-methylsulfonyloxy-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Alkanesulfonate derivatives and their use as insecticides, acaricides or

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为：R.sup.1 --S(O)x--Ar--O--SO.sub.2 --R.sup.2(I)，其中Ar为吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、吡嗪环、异喹啉环或噻唑环，并且这些环可以被1~3个取代基取代，所述取代基选自卤素、C.sub.1~C.sub.4烷基、C.sub.1~C.sub.4烷氧基、CF.sub.3和硝基；R.sup.1为C.sub.1~C.sub.8烷基；被1~3个F、Cl或Br取代的C.sub.1~C.sub.7烷基；C.sub.1~C.sub.4烷氧基或C.sub.1~C.sub.4烷硫基；可以被1~4个F、Cl或甲基取代的C.sub.3~C.sub.7环烷基；可以被1~4个F、Cl、Br或甲基取代的C.sub.3~C.sub.6环烷基甲基；烯丙基、丙炔基、苯基或苄基；R.sup.2为C.sub.1~C.sub.4烷基，可以被1~3个F或Cl取代；x为0、1或2，但若Ar为被R.sup.1--S(O)x和--O--SO.sub.2 R.sup.2取代的2-和6-位置的吡啶环，则R.sup.1为C.sub.1~C.sub.7烷基，且该吡啶环没有进一步取代或被1~3个卤素取代。

  公开号：

  US04791127A1

文献信息

• Alkanesulfonate derivatives and their use as insecticides, acaricides or nematicides
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0220857A1

  公开（公告）日：1987-05-06

  Compounds of the formula: wherein Ar is a pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, isoquinoline or thiazole ring which, apart from the groups R' - S(O)x and -O-SO2 -R2, is unsubstituted or substituted by from I to 3 substituents selected from halogen, C, to C4- alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, C, to C4-alkoxy, CF3 and nitro; R' is C, to C3-alkyl; C, to C7-alkyl which is substituted by from I to 3 F, CI or Br or by C, to C4-alkoxy or C, to C4- alkylthio; C3 to C7-cycloalkyl which is unsubstituted or substituted by from I to 4 F, Cl or methyl; C3 to C6- cycloalkylmethyl which is unsubstituted or substituted by from I to 4 F, Cl, Br or methyl; allyl; propargyl; phenyl or benzyl; R' is C, to C4-alkyl which is unsubstituted or substituted by from I to 3 F or Cl; x is 0, I or 2; with the proviso that, when Ar is a pyridine ring which is substituted by R'-S(O)x and -O-SO2R2 at the 2-and 6- positions and R' is C, to C7-alkyl, the pyridine ring is further substituted as above but not by from I to 3 halogen atoms; are useful for killing insect pests, acaridae and nematodes.

  式中的化合物： 式中 Ar 是吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、异喹啉或噻唑环，除基团 R' - S(O)x 和 -O-SO2 -R2 外，未被取代或被 I 至 3 个选自卤素、未被取代或被卤素取代的 C 至 C4-烷基、C 至 C4-烷氧基、CF3 和硝基的取代基取代； R' 是 C 至 C3-烷基；被 I 至 3 F、CI 或 Br 或 C 至 C4-烷氧基或 C 至 C4-烷硫基取代的 C 至 C7-烷基；未被取代或被 I 至 4 F、Cl 或甲基取代的 C3 至 C7-环烷基；未被取代或被 I 至 4 F、Cl、Br 或甲基取代的 C3 至 C6-环烷基甲基；烯丙基；丙炔基；苯基或苄基； R' 是未被取代或被 I 至 3 个 F 或 Cl 取代的 C 至 C4-烷基； x 是 0、I 或 2； 附带条件是，当 Ar 为吡啶环，在 2-和 6-位被 R'-S(O)x 和 -O-SO2R2 取代，且 R' 为 C，至 C7-烷基时，吡啶环进一步被上述取代，但不被 I 至 3 个卤原子取代； 可用于杀灭害虫、螨类和线虫。
• US4791127A
  申请人：——

  公开号：US4791127A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4950679A
  申请人：——

  公开号：US4950679A

  公开（公告）日：1990-08-21