S-(5-acetylamino-2-chloro-4-fluorophenyl)ethanethioate | 110127-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(5-acetylamino-2-chloro-4-fluorophenyl)ethanethioate
• 英文别名: S-(5-Acetamido-2-chloro-4-fluorophenyl) ethanethioate
• CAS: 110127-11-2
• 化学式: C₁₀H₉ClFNO₂S
• 分子量: 261.704
• InChiKey: YMVUEJBJJXYFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(5-acetylamino-2-chloro-4-fluorophenyl)ethanethioate 、 氯乙酸 生成 [(5-Amino-2-chloro-4-fluorophenyl)sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MIYATA, NOBUESI;FUNAKI, YUDZI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰氨基-2-氯-4-氟苯磺酰氯 生成 S-(5-acetylamino-2-chloro-4-fluorophenyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  MIYATA, NOBUESI;SUDZUKI, YUDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of <i>N</i>-Arylamides from Nitroarenes via Reductive N-Acylation with Red Phosphorus and Iodine
  作者：Zhenyuan Xu、Xiaohua Du、Mei Zheng、Sheng Chen

  DOI：10.1055/s-2006-947334

  日期：2006.8

  A series of N-arylamides and imides were synthesized via reductive N-acylation of nitroarenes with red phosphorus and carboxylic acids, catalyzed by iodine or iodides; an I - /I 0 redox cycle was proposed to promote the reaction.

  在碘或碘化物的催化下，通过硝基芳烃与红磷和羧酸的还原性N-酰化反应合成了一系列N-芳基酰胺和酰亚胺；提出了I - /I 0 氧化还原循环来促进反应。
• MIYATA, NOBUESI;SUDZUKI, YUDZI
  作者：MIYATA, NOBUESI、SUDZUKI, YUDZI

  DOI：——

  日期：——
• MIYATA, NOBUESI;FUNAKI, YUDZI
  作者：MIYATA, NOBUESI、FUNAKI, YUDZI

  DOI：——

  日期：——