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Ethyl E-2-Cyano-3-(3-morpholino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aminoacrylate | 113967-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl E-2-Cyano-3-(3-morpholino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aminoacrylate
英文别名
ethyl (E)-2-cyano-3-[(3-morpholin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amino]prop-2-enoate
Ethyl E-2-Cyano-3-(3-morpholino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aminoacrylate化学式
CAS
113967-79-6
化学式
C12H16N6O3
mdl
——
分子量
292.297
InChiKey
MWZCODOQJDEQIV-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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文献信息

  • On triazoles.<b>VIII</b>The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with ethyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate and 2-cyano-3-ethoxyacrylonitrile
    作者:József Reiter、László Pongó、Péter Dvortsák
    DOI:10.1002/jhet.5570240443
    日期:1987.7
    The reaction of different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles 1 with ethyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate (5a) and 2-cyano-3-ethoxyacrylonitrile (5b) to yield either the a type 5-amino-, or the b type 7-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine derivatives 6–10 was studied. The structure of compounds 6 and 9 was proved by their degradation to the corresponding derivatives 17a and 18a, respectively, through intermediates
    不同的5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯(5a)和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈(5b)反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶衍生物6-10。化合物6和9的结构分别通过中间体11a,12a,13a,14a,15a和16a降解为相应的衍生物17a和18a来证明。, 分别。分别根据其uv光谱分别与6a和9a的uv光谱相似,证明了衍生物7、8和10的结构。中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6a和9a的反应机理。在N-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5a的反应中,未形成预期的稠环产物。相反,获得了氨基丙烯酸酯22和24。“ Z ”-“ E”衍生物的异构体结构19,20,22和24,用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实。热力学稳定的22的“ Z ”异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实。
  • REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;DVORTSAK, PETER, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1149-1154
    作者:REITER, JOZSEF、PONGO, LASZLO、DVORTSAK, PETER
    DOI:——
    日期:——
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