2-(2,2-Bis-phenylsulfanyl-propyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester | 113337-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2,2-Bis-phenylsulfanyl-propyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[2,2-bis(phenylsulfanyl)propyl]pent-4-enoate
• CAS: 113337-26-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂S₂
• 分子量: 386.579
• InChiKey: NBKVFWWAJCFPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Bis-phenylsulfanyl-propyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 苯次磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-2-Allyl-4-phenylsulfanyl-pent-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用苯磺酰氯进行通用的乙烯基硫化物合成

  摘要：

  在-78°C下于CH 2 Cl 2中的苯磺酰氯（PhSCl）将硫缩醛和硫缩酮转化为它们的α-氯硫化物，从而在消除时提供乙烯基硫化物。该方法与一系列功能兼容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96263-4

文献信息

• BARTELS, BIRGIT;HUNTER, ROGER;SIMON, CLIVE D.;TOMLINSON, GEOFFREY D., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2985-2988
  作者：BARTELS, BIRGIT、HUNTER, ROGER、SIMON, CLIVE D.、TOMLINSON, GEOFFREY D.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile vinyl sulphide synthesis using benzenesulphenyl chloride
  作者：Birgit Bartels、Roger Hunter、Clive D. Simon、Geoffrey D. Tomlinson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96263-4

  日期：——

  Benzenesulphenyl chloride (PhSCl) in CH2Cl2 at −78°C converts thioacetals and thioketals to their α-chlorosulphides which afford vinyl sulphides on elimination. The method is compatible with a range of functionality.

  在-78°C下于CH 2 Cl 2中的苯磺酰氯（PhSCl）将硫缩醛和硫缩酮转化为它们的α-氯硫化物，从而在消除时提供乙烯基硫化物。该方法与一系列功能兼容。