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(3-Methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-phosphonic acid dimethyl ester
(3-Methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-phosphonic acid dimethyl ester | 113799-94-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
2-Dimethoxyphosphoryl-3-methyl-1-pyrroline;5-dimethoxyphosphoryl-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
CAS
113799-94-3
化学式
C
7
H
14
NO
3
P
mdl
——
分子量
191.167
InChiKey
JSRBLFUDDQVCLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-叠氮基-2-甲基丁酸甲酯
在
甲醇
、
sodium hydroxide
、
氯化亚砜
、
三苯基膦
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
(3-Methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-phosphonic acid dimethyl ester
参考文献:
名称:
γ-叠氮基丁酸甲酯和σ-叠氮基戊酸戊酯的合成及反应性以及相应的酰氯作为氨基烷基化的有用试剂
摘要:
已显示叠氮基酯13和14以及相应的酰氯22和23是用于亲核和亲电氨基烷基化的令人感兴趣的试剂。通过分别使母体化合物13a和14a的烯醇锂烷基化,可以容易地获得α-取代的γ-叠氮基丁酸甲基酯13和σ-叠氮基戊酸乙基酯14。它们的化学选择性还原导致3-取代的内酰胺18和19。由13和14发出的酰氯22和23与亲核试剂反应,即Meldrum酸,亚磷酸三甲酯和正丁基碘化锰的碳负离子得到ω-叠氮基,β-酮酸酯25和26,ω-叠氮基,α-酰基膦酸酯29和30以及ω-叠氮基酮38和39分别丰产。在无水乙醚中用Ph 3 P处理25和26会生成环状β-烯氨基酸酯27和28,而α-酰基膦酸酯会生成环状亚氨基膦酸酯33和34a丰产。这些环化通过分子内的氮杂-维蒂希反应发生。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81492-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KHOUKHI, N.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1811-1822
作者:
KHOUKHI, N.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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