7-methyl-4H-3,3a-dihydrothiazolo<4,3-b>quinazoline | 110822-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methyl-4H-3,3a-dihydrothiazolo<4,3-b>quinazoline
• 英文别名: 7-Methyl-3,3a,4,9-tetrahydro[1,3]thiazolo[4,3-b]quinazoline；7-methyl-3,3a,4,9-tetrahydro-1H-[1,3]thiazolo[4,3-b]quinazoline
• CAS: 110822-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: ZTDYXLPETMYSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methyl-2-nitrobenzyl)thiazolidine-4-carboxylic acid 在 铁粉 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 7-methyl-4H-3,3a-dihydrothiazolo<4,3-b>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4H-3,3a-二氢噻唑并[4,3- b ]喹唑啉的合成

  摘要：

  描述了4 H -3,3a-二氢噻唑并[4,3- b ]喹唑啉和7-甲基-4 H -3,3a-二氢噻唑并[4,3- b ]喹唑啉IVa和IVb的区域特异性合成。所述Ñ取代噻唑烷酸IA和磅被转化为相应的酰基氯，IIA和IIB但既不与三氟甲磺酸银反应。但是，使用三氯氧化磷将羧酸Ic和Id脱羧成相应的亚胺离子，得到了硝胺IIIa和IIIb。还原环化产生喹唑啉IVa和IVb。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240122

文献信息

• ADEGOKE E. A.; ALO B. I.; FAMILONI O. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 107-110
  作者：ADEGOKE E. A.、 ALO B. I.、 FAMILONI O. B.

  DOI：——

  日期：——