10-benzyl-3-methylisoalloxazine | 60546-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-benzyl-3-methylisoalloxazine
• 英文别名: 10-benzyl-3-methyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；10-Benzyl-3-methylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione；10-benzyl-3-methylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 60546-13-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: JUWPCADTFNFDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-benzyl-3-methylisoalloxazine 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12.7%的产率得到4'-benzyl-1-methylspiro-2,3'-5-trione
  参考文献：
  名称：

  黄素（异四恶嗪）的水解产物

  摘要：

  黄酮（I）与Triton B的水解产生了4a-spirohydantoin（II）与III一起作为主要产物，表明氢氧根离子的主要亲核攻击是在I的10a位置引发的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80054-4
• 作为产物：
  描述：

  10-benzylisoalloxazine 、 碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到10-benzyl-3-methylisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  在苯中使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7- 烯对 10-取代异恶嗪进行新的改进 N-3 烷基化

  摘要：

  摘要 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU) 已被鉴定为在无水苯中用烷基卤在10-取代异恶嗪的N-3 位进行烷基化反应的显着碱。

  DOI：

  10.1081/scc-120015816

文献信息

• Harayama, Takashi; Tezuka, Yasuhiro; Taga, Tooru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 75 - 84
  作者：Harayama, Takashi、Tezuka, Yasuhiro、Taga, Tooru、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• HARAYAMA TAKASHI; TEZUKA YASUHIRO; TAGA TOORU; YONEDA FUMIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS,(1987) N 1, 75-83
  作者：HARAYAMA TAKASHI、 TEZUKA YASUHIRO、 TAGA TOORU、 YONEDA FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• A New and Improved<b><i>N</i></b>-3 Alkylation of 10-Substituted Isoalloxazines Using 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in Benzene
  作者：Geetanjali、Ram Singh、S. M. S. Chauhan

  DOI：10.1081/scc-120015816

  日期：2003.1.4

  Abstract 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) has been identified as a remarkable base for the alkylation at N-3 position of 10-substituted isoalloxazines with alkyl halides in dry benzene.

  摘要 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU) 已被鉴定为在无水苯中用烷基卤在10-取代异恶嗪的N-3 位进行烷基化反应的显着碱。
• Hydrolysis products of flavins (isoalloxazines)
  作者：Takashi Harayama、Yasuhiro Tezuka、Tooru Taga、Fumio Yoneda

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80054-4

  日期：——

  Hydrolysis of flavin (I) with Triton B gave the 4a-spirohydantoin (II) as the main product along with III, showing that a main nucleophilic attack of hydroxide ion was initiated on the 10a position of I.

  黄酮（I）与Triton B的水解产生了4a-spirohydantoin（II）与III一起作为主要产物，表明氢氧根离子的主要亲核攻击是在I的10a位置引发的。