6-amino-2-phenyl-3-phenylthiopyridine | 110526-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-2-phenyl-3-phenylthiopyridine
• 英文别名: 6-phenyl-5-phenylsulfanylpyridin-2-amine
• CAS: 110526-00-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S
• 分子量: 278.378
• InChiKey: JJFQGBNDMXAOON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-phenyl-3-phenylthiopyridine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以30%的产率得到6-phenyl-5-phenylthio-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arylthio-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes and Their Thermolysis

  摘要：

  用壬硫醇对 4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-二氮杂环辛进行亲核取代，可得到稳定的 4-芳硫基-7-氯和/或 4,7-双（芳硫基）-1,2-二氮杂环辛。此外，还从 4-氯-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛制备出了不对称的 4,7-双（芳硫基）-和 4-乙酰氧基-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛。在挤压苯腈的情况下，所有二氮杂环辛的热分解产物都只能得到芳硫基取代的吡啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.335
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3-phenylthio-6-phthalimidopyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到6-amino-2-phenyl-3-phenylthiopyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imido-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes and Their Thermolysis

  摘要：

  在氧化银存在下，用琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、N-甲基-对甲苯磺酰胺和邻苯并磺酰亚胺对 4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-重氮辛进行亲核取代，得到相应的 4-单(亚氨基)-和4,7-二(亚氨基)-1,2-二氮辛。还制备了4-乙酰氧基-7-邻苯二甲酰亚胺基-和4-苯硫基-7-邻苯二甲酰亚胺基-1,2-重氮辛。单(亚氨基)-1,2-重氮辛在二甲苯中回流下热解得到相应的二(亚氨基)-1,2-重氮辛和/或五种吡啶衍生物，其相对产率取决于重氮辛中亚氨基取代基的性质。然而，4,7-二(亚氨基)-1,2-重氮辛在二甲苯中回流下不分解。 4,7-双（邻苯二甲酰亚胺）-1,2-重氮辛在 300–310 °C 下热解，并挤出苯甲腈，得到 3,6-双（邻苯二甲酰亚胺）-2-苯基吡啶。在乙酰氧基（230–240°C）或苯硫基取代的1,2-重氮辛（240–260°C）、6-乙酰氧基-和6-苯甲酰基-3-邻苯二甲酰亚胺基-2-苯基吡啶或6(和3)-苯硫基-3(和6)-邻苯二甲酰亚胺基-2-苯基吡啶分别与苯甲腈一起分离。还讨论了热解的特点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.731

文献信息

• YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TAKAYOSHI SADAMORI; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 731-435
  作者：YOGI SEIICHI、 HOKAMA KOZO、 TAKAYOSHI SADAMORI、 TSUGE OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——
• YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 335-342
  作者：YOGI SEIICHI、 HOKAMA KOZO、 TSUGE OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——