Acetic acid (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-7-bromo-10,13-dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester | 88128-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-7-bromo-10,13-dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester
• 英文别名: [(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-1-acetyloxy-7-bromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 88128-74-9
• 化学式: C₃₄H₅₃BrO₆
• 分子量: 637.695
• InChiKey: YGZXFPUULHUKLS-QSRXOMNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-7-bromo-10,13-dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (1S,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇，一种新的维生素D 3代谢物：C处的合成和绝对立体化学（25）

  摘要：

  从牛血清中分离出的维生素D 3的1α，25、26-三羟基代谢产物通过HPLC显示具有（25 S）构型。1，3，26-三乙酸酯衍生物与真实（25 R）-和（25 S）-样品的比较。已经完成（25 R）-1α，25、26-和（25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇（10a）和（10b）的收敛合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640718
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol 在 吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 生成 Acetic acid (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-7-bromo-10,13-dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇，一种新的维生素D 3代谢物：C处的合成和绝对立体化学（25）

  摘要：

  从牛血清中分离出的维生素D 3的1α，25、26-三羟基代谢产物通过HPLC显示具有（25 S）构型。1，3，26-三乙酸酯衍生物与真实（25 R）-和（25 S）-样品的比较。已经完成（25 R）-1α，25、26-和（25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇（10a）和（10b）的收敛合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640718

文献信息

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  作者：BORIS A.、 PATRIDGE J. J.、 USKOKORIC M. R.

  DOI：——

  日期：——