α-Acetoxy-α-(4-biphenylyl)acetonitrile | 108583-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Acetoxy-α-(4-biphenylyl)acetonitrile
• 英文别名: cyano(4-(phenyl)phenyl)methyl acetate；[cyano-(4-phenylphenyl)methyl] acetate
• CAS: 108583-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: YZKYGFZZEJFPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 α-Acetoxy-α-(4-biphenylyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Constructing a triangular metallacycle with salen–Al and its application to a catalytic cyanosilylation reaction

  摘要：

  一个基于金属赛伦的金属环被构建并用于使用三甲基硅氰化物对一系列苯甲醛进行氰硅化反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc04577f

文献信息

• A Simple One-Pot Synthesis of Silylated and Acylated Cyanohydrins
  作者：Ryuji Yoneda、Kazunori Santo、Shinya Harusawa、Takushi Kurihara

  DOI：10.1055/s-1986-31873

  日期：——

  Reaction of variety of aldehydes and ketones with chlorotrimethylsilane and acyl chlorides in the presence of lithium cyanide to give trimethylsilylcyanohydrins and acylcyanohydrins is described.

  描述了在氰化锂存在下，各种醛和酮与氯三甲基硅烷和酰基氯反应生成三甲基硅基氰基水合物和酰基氰基水合物的过程。
• YONEDA RYUJI; SANTO KAZUNORI; HARUSAWA SHINYA; KURIHARA TAKUSHI, SYNTHESIS,(1986) N 12, 1054-1055
  作者：YONEDA RYUJI、 SANTO KAZUNORI、 HARUSAWA SHINYA、 KURIHARA TAKUSHI

  DOI：——

  日期：——