2,5-bis(β-hydroxyethylsulfonyl)benzene | 87453-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(β-hydroxyethylsulfonyl)benzene
• 英文别名: Ethanol, 2,2a(2)-[1,4-phenylenebis(sulfonyl)]bis-；2-[4-(2-hydroxyethylsulfonyl)phenyl]sulfonylethanol
• CAS: 87453-77-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆S₂
• 分子量: 294.35
• InChiKey: KGOWZPFLVRFQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(β-hydroxyethylsulfonyl)benzene 生成 2-[4-(2-Hydroxyethylsulfonyl)-3-nitrophenyl]sulfonylethanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium;4-(2-hydroxyethylsulfonyl)benzenesulfinate 、 环氧乙烷 生成 2,5-bis(β-hydroxyethylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monocyclische Bis-oxethylsulfonyl-benzole und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0184660A1

  公开（公告）日：1986-06-18

  Verbindungen der Formel (1) worin R ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkylc-c- oder Alkoxyc1-c4-Gruppe bedeutet und die beiden β-Oxethylsulfonyl-Gruppen in o- oder p-Stellung zueinander stehen, und Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man eine Verbindung der Formel (2) worin die Aminogruppe in o- oder p-Stellung zur ß-Oxethylsulfonyl-Gruppe steht, nach Überführung in ein Diazoniumhalogenid mit einer Mischung aus Alkalimetallhydrogensulfit und Halogenwasserstoffsäure in Gegenwart von Kupfer oder Kupferverbindungen bei 0°C-50°C in die Verbindung der Formel (3) überführt, (2) das erhaltene Säurehalogenid mit einem Alkalimetallsulfit in wäßrig-alkalischem Medium bei pH 6-9 bei 20-90 °C in das Alkalimetallsalz der Sulfinsäure der Formel (4) überführt, (3) das erhaltene Sulfinat in wäßrig-alkalischem Medium bei pH 6-8 bei 20-150°C umsetzt zum Bis-oxethylsulfonyl-benzol der Formel (5) (Fortsetzung nächste Seite) dieses in an sich bekannter Weise in den Bis-schwefelsäurehalbester überführt und (5) letzteren mit konzentrierter Salpetersäure bei 20-150°C zur Verbindung der Formel (6) nitriert und (7) letzteren durch Erhitzen der mit Wasser verdünnten Nitriermischung zur Verbindung der Formel (1) hydrolysiert.

  式（1）化合物 其中 R 是氢、氯或溴原子或烷基 c-c 或烷氧基 c1-c4 基团，且两个 β-氧乙基磺酰基彼此位于 o 或 p 位，以及通过使式（2）化合物（其中氨基相对于 β-氧乙基磺酰基位于 o 或 p 位）与重氮卤化烷的混合物反应制备它们的方法 其中氨基相对于ß-氧乙基磺酰基位于邻位或对位，在铜或铜化合物存在下，于 0℃-50℃与碱金属亚硫酸氢盐和氢卤酸的混合物反应，转化成重氮卤化物后的式 (3) 化合物 (2) 在 pH 值为 6-9 的水性碱性介质中，在 20-90°C 下，用碱金属亚硫酸盐将得到的酸卤化物转化为式（4）的亚硫酸碱金属盐 (3) 在 pH 值为 6-8 的水性碱性介质中，在 20-150°C 下，将生成的亚硫酸盐转化为式 （5）的双氧乙基磺酰基苯。 (5) 后者在 20-150°C 下用浓硝酸硝化，得到式（6）化合物 (7) 通过加热用水稀释的硝化混合物水解后者，得到式（1）化合物。
• ——
  作者：PAPENFUHS T.、 ARNDT O.

  DOI：——

  日期：——
• Wasserlösliche faserreaktive Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0388864B1

  公开（公告）日：1994-02-02
• US5021558A
  申请人：——

  公开号：US5021558A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5166338A
  申请人：——

  公开号：US5166338A

  公开（公告）日：1992-11-24