(3Z,6Z)-(S)-(S)-1-Oxiranyl-nona-3,6-dien-1-ol | 107643-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (3Z,6Z)-(S)-(S)-1-Oxiranyl-nona-3,6-dien-1-ol
• 英文别名: (1S,3Z,6Z)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]nona-3,6-dien-1-ol
• CAS: 107643-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: RREDSSKUORNFSX-VVTHOALKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,6Z)-(S)-(S)-1-Oxiranyl-nona-3,6-dien-1-ol 、 乙烯基乙醚 生成 (2S)-2-[(1S,3Z,6Z)-1-(1-ethoxyethoxy)nona-3,6-dienyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  PALAZON, J. M.;MARTIN, V. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 681-684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,8Z)-cis-2,3-epoxy-5,8-undecadien-1-ol 生成 (3Z,6Z)-(S)-(S)-1-Oxiranyl-nona-3,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PALAZON, J. M.;MARTIN, V. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 681-684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General method to transform chiral 2,3-epoxyalcohols into erythro or threo 1,2-epoxyalcohols with total stereochemical control
  作者：J.M Palazón、B Añorbe、V.S Martin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85114-x

  日期：1986.1
• PALAZON J. M.; ANORBE B.; MARTIN V. S., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 4987-4990
  作者：PALAZON J. M.、 ANORBE B.、 MARTIN V. S.

  DOI：——

  日期：——