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(S)-1-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylethyl>pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion | 94564-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylethyl>pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
英文别名
1-[(S)-3,4-dimethoxy-α-methylphenethyl]barbituric acid;1-[(2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
(S)-1-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylethyl>pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion化学式
CAS
94564-14-4
化学式
C15H18N2O5
mdl
——
分子量
306.318
InChiKey
YHEXEOXHXZWOTH-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    模具合成6,7-二氢-2 H-嘧啶[ 6,1- a ]异chinolinolin -4(3 H)-和类似物Verbindungen和deren Wirkung alsBlutpättchenaggregateshemomer
    摘要:
    6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4(3 H)-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690722
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted
    摘要:
    公式为##STR1##的嘧啶酮衍生物,其中n是整数1或0;A.sup.1和A.sup.2分别是亚甲基或单低烷基或双低烷基亚甲基;X是亚甲基、单低烷基或双低烷基亚甲基、氮或低烷基氮;R是氢或低烷基;Y和Z一起是群.dbd.NR.sup.5,或R和Z一起形成N-C-键,Y是群--N(H)R.sup.5;R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是氢、低烷基或低烷氧基,或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3一起是亚甲二氧基或乙二氧基;R.sup.4是氢或低烷基;R.sup.5是苯基或苯基上取代一个或多个的R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8,它们分别是氯、氟、溴、低烷基或低烷氧基;并且至少一个亚甲基A.sup.1和A.sup.2是单低烷基或双低烷基亚甲基时,当R.sup.4是氢且n为0时,以及其生理相容盐,具有抑制血小板聚集活性或对循环系统具有活性的物质被描述。从相应的氯化或溴化嘧啶酮衍生物出发,可以得到公式I的化合物。
    公开号:
    US04581172A1
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文献信息

  • KIENZLE F.; BOUNAMEAUX Y.; MINDER R. E.; MUGGLI R., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1671-1680
    作者:KIENZLE F.、 BOUNAMEAUX Y.、 MINDER R. E.、 MUGGLI R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4581172A
    申请人:——
    公开号:US4581172A
    公开(公告)日:1986-04-08
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