4-Bromo-1-chloro-6-methyl-2,2-bis-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-phosphinine-3-carboxylic acid methyl ester | 108803-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-1-chloro-6-methyl-2,2-bis-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-phosphinine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-bromo-1-chloro-6-methyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-3,4-dihydrophosphinine-3-carboxylate
• CAS: 108803-50-5
• 化学式: C₁₄H₂₇BrClO₂PSi₂
• 分子量: 429.869
• InChiKey: JZPCUUQVKDNGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1-chloro-6-methyl-2,2-bis-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-phosphinine-3-carboxylic acid methyl ester 、 1,4-Dibromo-6-methyl-2,2-bis-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-phosphinine-3-carboxylic acid methyl ester 生成 methyl 6-methyl-2-trimethylsilylphosphinine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PELLON P.; KO Y. Y. C. YEUNG LAM; HAMELIN J.; CARRIE R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4299-4302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-1-Chloro-6-methyl-2,2-bis-trimethylsilanyl-1,2,3,6-tetrahydro-phosphinine-3-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Bromo-1-chloro-6-methyl-2,2-bis-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-phosphinine-3-carboxylic acid methyl ester 、 1,4-Dibromo-6-methyl-2,2-bis-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-phosphinine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder与磷烯烃的反应。的合成官能λ 3个phosphabenzenes。

  摘要：

  所述phosphaalkenes的（反应1和2）与1,3-二烯类，如甲基山梨酸和1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯导致官能λ 3个phosphabenzenes 6，9，12，13和16的主要的芳构化后加合物。芳香化可以自发发生，也可以在化学转化后发生。可逆的环加成反应允许合成异构的磷苯6和9。与phosphaalkenes Diels-Alder反应似乎是官能化的λ获得方法的一般方法3个phosphabenzenes。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94258-8