2-(2-hydroxyphenyl)-N-methylpyrrolidine-1-thiocarboxamide | 111953-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenyl)-N-methylpyrrolidine-1-thiocarboxamide
• 英文别名: 2-(2-hydroxyphenyl)-N-methylpyrrolidine-1-carbothioamide
• CAS: 111953-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: UUHPBDDQDJWDQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyphenyl)-N-methylpyrrolidine-1-thiocarboxamide 生成 N-methyl-2-[2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl]pyrrolidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  NAKAI, XIDEHO;VADA, XIROSI;NAGAO, TAKU;YAXANA, XIDEHO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(2-(4-phenylpiperazinyl)ethoxy)benzoyl)propionitrile 生成 2-(2-hydroxyphenyl)-N-methylpyrrolidine-1-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NAKAI, XIDEHO;VADA, XIROSI;NAGAO, TAKU;YAXANA, XIDEHO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. V. Modification of the thiazolidine moiety of 2-(phenylpiperazinylalkoxyphenyl)thiazolidine-3-thiocarboxamides and the corresponding carboxamides.
  作者：HIROYUKI NATE、YASUO SEKINE、KUNIYUKI ODA、KEIICHI AOE、HIDEO NAKAI、HIROSHI WADA、MIKIO TAKEDA、HIDEO YABANA、TAKU NAGAO

  DOI：10.1248/cpb.35.3253

  日期：——

  The carba (2) and oxa analogues (3) of 2- (phenylpiperazinylalkoxyphenyl) thiazolidine-3-carboxamide (1, Y=O) and-thiocarboxamide (1, Y=S) were synthesized and tested for cardiotonic activity. These analogues (2 and 3) were prepared from the aldehydes (4) through several intermediates (7, 10, and 13). In a series of the N-methylcarboxamides, positive inotropic activity in anesthetized dogs decreased in the following order : the thiazolidine (1a) >>oxazolidine (3a) >pyrrolidine (2a). In the corresponding thiocarboxamide series, however, the oxazolidine (3b) was the most potent, followed by the thiazolidine (1b) and the pyrrolidine (2c).

  合成了 2-（苯基哌嗪基烷氧基苯基）噻唑烷-3-甲酰胺（1，Y=O）和-硫代甲酰胺（1，Y=S）的卡巴类似物（2）和奥卡类似物（3），并进行了强心活性测试。这些类似物（2 和 3）由醛类化合物（4）通过几个中间体（7、10 和 13）制备而成。在一系列 N-甲基甲酰胺中，麻醉犬的正性肌力活性按以下顺序下降：噻唑烷（1a）>>恶唑烷（3a）>>吡咯烷（2a）。然而，在相应的硫代甲酰胺系列中，恶唑烷（3b）的效力最强，其次是噻唑烷（1b）和吡咯烷（2c）。
• NATE, HIROYUKI;SEKINE, YASUO;ODA, KUNIYUKI;AOE, KEIICHI;NAKAI, HIDEO;WADA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3253-3261
  作者：NATE, HIROYUKI、SEKINE, YASUO、ODA, KUNIYUKI、AOE, KEIICHI、NAKAI, HIDEO、WADA+

  DOI：——

  日期：——