3β-acetoxyandrost-5-eno<17,16-c>(5-cyano-2-methylpyridine-6(1H)-thione) | 120026-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxyandrost-5-eno<17,16-c>(5-cyano-2-methylpyridine-6(1H)-thione)
• 英文别名: 3β-acetoxy-2'-methyl-5'-cyanoandrost-5-eno<17,16-c>pyridine-6'(1'H)-thione；[(1R,2S,10S,13S,14R,17S)-5-cyano-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-4,8,19-trien-17-yl] acetate
• CAS: 120026-81-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 436.618
• InChiKey: GAPPQDSEPGAGSB-NFKXWQHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxyandrost-5-eno<17,16-c>(5-cyano-2-methylpyridine-6(1H)-thione) 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(6'-methyl-3β-hydroxy-3'-cyanoandrost-5-eno<17,16-c>pyridin-2-yl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization reactions of nitriles. 28. Synthesis and reactions of 3?-acetoxy-2?-methyl-5?-cyanoandrost-5-eno[17,16-c]pyridine-6? (1?H)-thione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633174
• 作为产物：
  描述：

  acetate of 16α-dicyanomethyl-3β-hydroxypregn-5-en-20-one 在 溴 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3β-acetoxyandrost-5-eno<17,16-c>(5-cyano-2-methylpyridine-6(1H)-thione)
  参考文献：
  名称：

  Cyclization reactions of nitriles. 28. Synthesis and reactions of 3?-acetoxy-2?-methyl-5?-cyanoandrost-5-eno[17,16-c]pyridine-6? (1?H)-thione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633174

文献信息

• KLOKOL, G. V.;GONCHARENKO, M. P., AZOTSODERZH. GETEROTSIKLY, NOVOSIBIRSK,(1987) 222
  作者：KLOKOL, G. V.、GONCHARENKO, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3?-acetoxyandrost-5-eno[17,16-c](5-cyano-2-methyl-pyridine-6(1H)-thione) and the corresponding selenone and their alkylation with chloroacetonitrile
  作者：Yu. A. Sharanin、G. V. Klokol

  DOI：10.1007/bf00597597

  日期：——