3,4-二甲基吡咯烷 | 5309-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3,4-二甲基吡咯烷
• 英文名称: 3,4-Dimethylpyrrolidin
• 英文别名: 3,4-Dimethylpyrrolidine
• CAS: 5309-82-0
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD19217174
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: RDEHRKLSYJBKDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.8439 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基吡咯烷 在 (R,R)-(salen)manganese(III) 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-iodosylbenzene 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 N-phenylacetyl-3,4-dimethylpyrrolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  的非对称desymmetrization内消旋使用（沙仑）锰（III）配合物-吡咯烷衍生物通过对映选择性CH羟化

  摘要：

  手性（沙仑）锰（III）络合物1催化的不对称desymmetrization Ñ -保护的内消旋-吡咯烷衍生物3，6-8，15和18通过在终端氧化剂亚碘酰苯的存在下对映选择性氧化CH。氧化在碳原子上对氮原子进行化学选择，得到旋光的羟基吡咯烷衍生物9、11、13、16、19和21，它们用Jones试剂进一步氧化为手性内酰胺。内消旋吡咯烷衍生物的N-保护基对对映选择性具有显著作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00518-9

文献信息

• N-alkylated carboxylic acid derivatives as anti-convulsant agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04432985A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or loweralkyl; R.sub.1 is --OR.sub.2 or --NR.sub.2 R.sub.3 wherein R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another denote hydrogen or loweralkyl; n is 0 or 1; R.sub.4 and R.sub.5 independently of one another denote loweralkyl or together form a 5 or 6 membered cycloalkyl substituted by hydrogen or loweralkyl, and together with the nitrogen atom, form a ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as anticonvulsant agents in a method of controlling convulsions or seizures.

  描述的是公式 ##STR1## 的化合物，其中R为氢或低碳基；R.sub.1为--OR.sub.2或--NR.sub.2R.sub.3，其中R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢或低碳基；n为0或1；R.sub.4和R.sub.5独立地表示低碳基，或者一起形成一个被氢或低碳基取代的5或6元环烷基，并与氮原子一起形成一个环；以及它们的药学上可接受的盐，并且作为控制惊厥或癫痫的抗惊厥剂的用途。
• Papadopoulos M., Stathaki S., Mastrostamatis S., Varvarigou A., Chiotelli+, Nucl. Med. and Biol., 20 (1993) N 1, S 105-115
  作者：Papadopoulos M., Stathaki S., Mastrostamatis S., Varvarigou A., Chiotelli+

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric desymmetrization of meso-pyrrolidine derivatives by enantiotopic selective CH hydroxylation using (salen)manganese(III) complexes
  作者：T. Punniyamurthy、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00518-9

  日期：1999.7

  Chiral (salen)manganese(III) complexes 1 catalyzed the asymmetric desymmetrization of N-protectedmeso-pyrrolidine derivatives 3, 6–8, 15 and 18 by enantiotopic selective C-H oxidation in the presence of terminal oxidant iodosylbenzene. The oxidation occurred chemoselectively at the carbon α to the nitrogen atom to afford optically active hydroxypyrrolidine derivatives 9, 11, 13, 16, 19 and 21 that

  手性（沙仑）锰（III）络合物1催化的不对称desymmetrization Ñ -保护的内消旋-吡咯烷衍生物3，6-8，15和18通过在终端氧化剂亚碘酰苯的存在下对映选择性氧化CH。氧化在碳原子上对氮原子进行化学选择，得到旋光的羟基吡咯烷衍生物9、11、13、16、19和21，它们用Jones试剂进一步氧化为手性内酰胺。内消旋吡咯烷衍生物的N-保护基对对映选择性具有显著作用。