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2-Methyl-bicyclo-[4.1.0]-heptan-1-ol | 50338-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-bicyclo-[4.1.0]-heptan-1-ol
英文别名
2-Methylbicyclo[4.1.0]heptan-1-ol
2-Methyl-bicyclo-[4.1.0]-heptan-1-ol化学式
CAS
50338-57-3
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
BHDCBENFNPFRAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-bicyclo-[4.1.0]-heptan-1-olbis(acetylacetonate)oxovanadium氧气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以39%的产率得到4-methylcyclohepta-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Tertiary cyclopropanol systems as synthetic intermediates: novel ring-cleavage of tertiary cyclopropanol systems using vanadyl acetylacetonate
    摘要:
    三级环丙醇体系与催化量的乙酰丙酮酸香草酯在氧气环境下发生反应,生成 β-羟基酮和β-二酮。
    DOI:
    10.1039/a803178i
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二价sa诱导的烯醇锂的环丙烷化。一锅合成酮制环丙醇
    摘要:
    由酮与二异丙基氨基锂去质子化生成的烯醇化锂在SmI 2的存在下与二碘甲烷反应生成环丙醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95354-1
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文献信息

  • Imamoto, Tsuneo; Hatajima, Toshihiko; Takiyama, Nobuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3127 - 3135
    作者:Imamoto, Tsuneo、Hatajima, Toshihiko、Takiyama, Nobuyuki、Takeyama, Toshiaki、Kamiya, Yasuo、Yoshizawa, Takeshi
    DOI:——
    日期:——
  • Fragmentation of tertiary cyclopropanol compounds catalyzed by vanadyl acetylacetonate
    作者:Masayuki Kirihara、Hiroko Kakuda、Motohiro Ichinose、Yuta Ochiai、Shinobu Takizawa、Asuka Mokuya、Kumiko Okubo、Akihiko Hatano、Motoo Shiro
    DOI:10.1016/j.tet.2005.03.033
    日期:2005.5
    Tertiary cyclopropanol compounds react with a catalytic amount of vanadyl acetylacetonate in the presence of oxygen affording beta-hydroxyketones and beta-diketones. For 3-substituted-bicyclo[4. 1.0]alkanols, peroxides are obtained, as are the beta-hydroxyketones. Conversely, 2-ethoxycarbonylcyclopropyl silyl ethers produce ethyl gamma-oxocarboxylate derivatives given the same reaction conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • IMAMOTO TSUNEO; TAKIYAMA NOBUYUKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 12, 1307-1308
    作者:IMAMOTO TSUNEO、 TAKIYAMA NOBUYUKI
    DOI:——
    日期:——
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