6-Pyridin-4-yl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 99471-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Pyridin-4-yl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 99471-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: MOYDTIQNUAKDII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C
• 沸点：
  457.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Pyridin-4-yl-1H-quinolin-2-one 生成 6-Pyridin-4-yl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cardiotonic agents. 1. Synthesis and structure-activity relationships in a new class of 3-, 4- and 5-pyridyl-2(1H)-quinolone derivatives
  作者：Gerard Leclerc、Gilbert Marciniak、Nicole Decker、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00162a002

  日期：1986.12

  A series of 3-, 4-, and 5-pyridyl-2(1H)-quinolone derivatives with H or HO or CH3O substituents in the 8-position were prepared and tested for positive inotropic activity. Several derivatives, especially 29, 9b, and 27 with a pyridyl ring in the 5-position, were ca. 2-10 times more potent on left guinea pig atria than sulmazole (ARL-115) and milrinone used as references. Some structure-activity relationships

  制备了一系列在8位具有H或HO或CH3O取代基的3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物，并测试了其正性肌力活性。大约有几个衍生物，特别是在5位带有吡啶环的29、9b和27。左豚鼠心房的效力是舒马唑（ARL-115）和米力农用作参考的2-10倍。讨论了一些构效关系。
• ——
  作者：LECLERC G.、 MANOURY P.

  DOI：——

  日期：——
• LECLERC G.; MARCINIAK G.; DECKER N.; SCHWARTZ J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 12, 2433-2438
  作者：LECLERC G.、 MARCINIAK G.、 DECKER N.、 SCHWARTZ J.

  DOI：——

  日期：——