1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-chinazolindiacetonitril | 112342-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-chinazolindiacetonitril
• 英文别名: 2,2′-(2,4-dioxoquinazoline-1,3(2H,4H)-diyl)diacetonitrile；2-[3-(Cyanomethyl)-2,4-dioxoquinazolin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 112342-49-1
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• 分子量: 240.221
• InChiKey: DATVLWIDGQTBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-chinazolindiacetonitril 在 盐酸 作用下， 反应 9.0h， 以87%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-chinazolindiessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物作为潜在抗菌剂的发现：设计、合成及其抗菌活性

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物的设计和合成，作为细菌旋转酶和 DNA 拓扑异构酶 IV 的氟喹诺酮类抑制剂，以鉴定和开发抗菌药物防止细菌耐药性问题。它们的结构通过光谱分析（IR、NMR 和 EI-MS）得到证实。采用琼脂扩散法研究新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性，并与标准品进行比较。药物。大多数化合物显示出中等活性。在测试的化合物中，与标准药物相比，最有前途的化合物13和15提供了针对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的广泛生物活性谱。

  DOI：

  10.3390/molecules27123853
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 以68%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-chinazolindiacetonitril
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物作为潜在抗菌剂的发现：设计、合成及其抗菌活性

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物的设计和合成，作为细菌旋转酶和 DNA 拓扑异构酶 IV 的氟喹诺酮类抑制剂，以鉴定和开发抗菌药物防止细菌耐药性问题。它们的结构通过光谱分析（IR、NMR 和 EI-MS）得到证实。采用琼脂扩散法研究新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性，并与标准品进行比较。药物。大多数化合物显示出中等活性。在测试的化合物中，与标准药物相比，最有前途的化合物13和15提供了针对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的广泛生物活性谱。

  DOI：

  10.3390/molecules27123853

文献信息

• Chinazolincarbons�uren, 10. Mitt. Synthese von 1-Methyl-2,4-dioxo-chinazolin-3-yl-essigs�ure, 2,4-Dioxo-chinazolin-1-yl-essigs�uren, 2,4-Dioxo-1,3-chinazolindiessigs�uren und deren Estern
  作者：Manfred S�sse、Siegfried Johne

  DOI：10.1007/bf00810042

  日期：1987.1
• SUSSE M.; JOHNE S., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 1, 71-79
  作者：SUSSE M.、 JOHNE S.

  DOI：——

  日期：——