ethyl 9,10-dihydro-10,9-(episelenomethano)anthracene-12-carboxylate | 106552-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl 9,10-dihydro-10,9-(episelenomethano)anthracene-12-carboxylate
• 英文别名: ethyl 15-selenatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16-carboxylate
• CAS: 106552-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂Se
• 分子量: 343.284
• InChiKey: QUSFDPDATLRECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9,10-dihydro-10,9-(episelenomethano)anthracene-12-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-10,9-(episelenomethano)anthracene-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Gordon W.; Trethewey, Andrew N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1913 - 1922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 N-(ethoxycarbonylmethylseleno)-phthalimide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以32%的产率得到ethyl 9,10-dihydro-10,9-(episelenomethano)anthracene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Gordon W.; Trethewey, Andrew N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1913 - 1922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenoaldehydes formed by 1,2-elimination and trapped as Diels–Alder adducts
  作者：Gordon W. Kirby、Andrew N. Trethewey

  DOI：10.1039/c39860001152

  日期：——

  Various selenenyl derivatives, RO2C·CH2SeX, underwent elimination with triethylamine to form selenoaldehydes, RO2C·CHSe, which were trapped in situ as cycloadducts with conjugated dienes; the adduct of ethyl selenoxoacetate and anthracene dissociated upon heating thereby allowing transfer of the selenoaldehyde to 2,3-dimethylbuta-1,3-diene.

  用三乙胺消除各种硒烯衍生物RO 2 C·CH 2 SeX，形成硒代醛RO 2 C·CHSe，将其与共轭二烯以环加合物的形式原位捕获。加热时离解亚硒酸乙酸乙酯和蒽的加合物，从而使硒醛转移到2，3-二甲基丁-1，3-二烯上。
• KIRBY, GORDON W.;TRETHEWEY, ANDREW N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N, C. 1913-1922
  作者：KIRBY, GORDON W.、TRETHEWEY, ANDREW N.

  DOI：——

  日期：——
• KIRBY G. W.; TRETHEWEY A. N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 15, 1152-1154
  作者：KIRBY G. W.、 TRETHEWEY A. N.

  DOI：——

  日期：——