(1R,7aR)-1-Methyl-7-methylene-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one | 107041-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1R,7aR)-1-Methyl-7-methylene-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
• 英文别名: (1R,7aR)-1-methyl-7-methylidene-1,5,6,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
• CAS: 107041-81-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: XRBCPGUNEPAHKK-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7aR)-1-Methyl-7-methylene-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 (1R,7aS)-1-Methyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazole-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 2,6-Disubstituted 3-Hydroxypiperidine, 2-(a-Hydroxyalkyl)-3-hydroxypiperidine and 2-(a-Hydroxyalkyl)-3-hydroxypyrrolidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s24
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-Methyl-7-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1R,7aR)-1-Methyl-7-methylene-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-ACYLAMINORADICAL ANNELATION IN THE DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 1- AND 5-SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLO[1,2-c]OXAZOLE AND 1-SUBSTITUTED PYRROLIZIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  通过在硅烷化的三键上应用α-酰氨基自由基环化，实现了1,8-反式-1-取代和5,8-反式-5-取代四氢吡咯并[1,2-c]恶唑的立体选择性合成。该方法被应用于1,8-反式-1-氧代吡咯烷的对应选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.735

文献信息

• KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;MOCHIZUKI, NAOKI;SHIBUYA, SHIROSHI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 263-266
  作者：KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、MOCHIZUKI, NAOKI、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——