(2Z,8Z,11Z)-16,17-Dioxa-tricyclo[11.2.1.1^4,7]heptadeca-1(15),2,4,6,8,11,13-heptaene | 36021-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2Z,8Z,11Z)-16,17-Dioxa-tricyclo[11.2.1.1^4,7]heptadeca-1(15),2,4,6,8,11,13-heptaene
• 英文别名: (2Z,8Z,11Z)-16,17-dioxatricyclo[11.2.1.14,7]heptadeca-1(15),2,4,6,8,11,13-heptaene
• CAS: 36021-41-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: ZKOSYMXKUMBLQB-OGTPNIATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,8Z,11Z)-16,17-Dioxa-tricyclo[11.2.1.1^4,7]heptadeca-1(15),2,4,6,8,11,13-heptaene 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2Z,9Z,11Z)-16,17-Dioxa-tricyclo[11.2.1.1^4,7]heptadeca-1(15),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations of 4:7,10:13-diepoxy[15]annulenone by carbonyl transposition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80889-3
• 作为产物：
  描述：

  3:7,10:13-diepoxy<15>annulenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 (2Z,8Z,11Z)-16,17-Dioxa-tricyclo[11.2.1.1^4,7]heptadeca-1(15),2,4,6,8,11,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Haru; Suemura, Satoko; Imoto, Taiji, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OGAWA, HARU;MORITA, HIROSHI;SUEMURA, SATOKO;IMOTO, TAIJI;NOGAMI, YASUYOSH+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 45, 5567-5570
  作者：OGAWA, HARU、MORITA, HIROSHI、SUEMURA, SATOKO、IMOTO, TAIJI、NOGAMI, YASUYOSH+

  DOI：——

  日期：——