3-Phenylsulfanyl-azepan-2-one | 88833-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Phenylsulfanyl-azepan-2-one
• 英文别名: 3-Phenylsulfanylazepan-2-one
• CAS: 88833-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: VDMBFMQIWFRBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (NZ)-N-(2-phenylsulfanylcyclohexylidene)hydroxylamine 、 甲基磺酰氯 生成 3-Phenylsulfanyl-azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  HIROI, KUNIO;OTSUKA, MASAHIKO;SATO, SHUKO, CHEM. LETT., 1985, N 12, 1907-1910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REGIOSELECTIVE SULFENYLATION OF OXIME DIANIONS. A NOVEL AND USEFUL METHOD FOR THE REGIOSELECTIVE RING CLEAVAGE
  作者：Kunio Hiroi、Masahiko Otsuka、Shuko Sato

  DOI：10.1246/cl.1985.1907

  日期：1985.12.5

  Treatment of the dianions of cyclic ketoximes with diphenyl disulfide underwent a regioselective sulfenylation at the syn α-carbons. Regioselective alkylation of cyclic ketoxime dianions, followed by sulfenylation with diphenyl disulfide, produced α-alkyl-α′-phenylsulfenyl ketoximes. A Beckmann fragmentation of these sulfenylated ketoximes gave ring cleaved products. This procedure provides a synthetically

  用二苯基二硫化物处理环状酮肟的二价阴离子在顺α-碳上发生区域选择性亚磺酰化。环状酮肟双阴离子的区域选择性烷基化，然后用二苯基二硫化物进行亚磺酰化，产生 α-烷基-α'-苯基亚磺酰基酮肟。这些磺基化酮肟的贝克曼断裂得到环裂解产物。该过程为区域选择性环裂解提供了一种综合有用的方法，保留了有价值的功能。
• Sulfinyl- und Sulfonyl-azacycloheptan-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Futterzusatzstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0093949B1

  公开（公告）日：1986-03-12
• US4468392A
  申请人：——

  公开号：US4468392A

  公开（公告）日：1984-08-28
• HIROI, KUNIO;OTSUKA, MASAHIKO;SATO, SHUKO, CHEM. LETT., 1985, N 12, 1907-1910
  作者：HIROI, KUNIO、OTSUKA, MASAHIKO、SATO, SHUKO

  DOI：——

  日期：——