(+/-)-benzyl(3,4-dimethoxyphenethyl)<2-hydroxy-3-(m-tolyloxy)propyl>amine | 87040-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-benzyl(3,4-dimethoxyphenethyl)<2-hydroxy-3-(m-tolyloxy)propyl>amine
• 英文别名: (+/-)-N-benzyl-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-hydroxy-3-(m-tolyloxy)propylamine；1-{Benzyl-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-amino}-3-m-tolyloxy-propan-2-ol；1-[Benzyl-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 87040-37-7
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₄
• 分子量: 435.563
• InChiKey: RWAPDDZKWZBSNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-benzyl(3,4-dimethoxyphenethyl)<2-hydroxy-3-(m-tolyloxy)propyl>amine 生成 (S)-N-benzyl-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-hydroxy-3-(m-tolyloxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic .beta.-hydroxy amines by enantioselective N-oxide formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a064

文献信息

• The preparation of 1-(3,4-dimethoxyphenethyl amino)-3-(substituted phenoxy)-2-propanols
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0165682A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  There is disclosed a process for preparing a compound of the following general formula wherein Z is a lower (C1-4) alkoxy, chloro, cyano, hydroxyalkyl, acyl, m-lower (C1-4) alkyl, or o-vinylic; which process comprises (1) reacting a compound of the following general formula with beta-(3, 4-dimethoxyphenyl) ethylamine having the formula at a temperature of 20 C or less than 20 C

  本发明公开了一种制备通式如下的化合物的工艺 其中 Z 是低级 (C1-4) 烷氧基、氯、氰基、羟基烷基、酰基、间低级 (C1-4) 烷基或邻乙烯基；该工艺包括 (1) 将下式通式的化合物 与通式如下的 beta-（3，4-二甲氧基苯基）乙胺反应 温度为 20 摄氏度或低于 20 摄氏度
• MIYANO, SOTARO;LU, L. D. -L.;VITI, S. M.;SHARPLESS, K. B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4350-4360
  作者：MIYANO, SOTARO、LU, L. D. -L.、VITI, S. M.、SHARPLESS, K. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4994618A
  申请人：——

  公开号：US4994618A

  公开（公告）日：1991-02-19
• US5482964A
  申请人：——

  公开号：US5482964A

  公开（公告）日：1996-01-09